tert-butyl N-[4-methoxy-2-(3-methoxyprop-1-ynyl)phenyl]carbamate | 1262034-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[4-methoxy-2-(3-methoxyprop-1-ynyl)phenyl]carbamate
• CAS: 1262034-10-5
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: HDJBEBXCIUWCEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-methoxy-2-(3-methoxyprop-1-ynyl)phenyl]carbamate 、 2-methyl-3-triisopropylsiloxy-1,3-butadiene 在 sodium carbonate 、 三(五氟苯基)膦 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到tert-butyl 2-methoxy-9-methyl-8-((triisopropylsilyl)oxy)-6,7-dihydrocyclohepta[b]indole-5(10H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铑和铂催化的[4+3]环加成伴随吲哚成环：环庚[b]吲哚的合成

  摘要：

  通过串联吲哚环化/[4+3]环加成反应，由炔丙醚和二烯制备了各种取代的环庚[ b ]吲哚（参见方案；Boc=叔丁氧基羰基）。无环和环状二烯都参与[4+3]环加成反应，分别生成三环和四环产物。缺电子膦或亚磷酸酯配体促进了串联反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201209266
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(2-碘-4-甲氧基苯基)氨基甲酸酯 、 甲基炔丙基醚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl N-[4-methoxy-2-(3-methoxyprop-1-ynyl)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  铑和铂催化的[4+3]环加成伴随吲哚成环：环庚[b]吲哚的合成

  摘要：

  通过串联吲哚环化/[4+3]环加成反应，由炔丙醚和二烯制备了各种取代的环庚[ b ]吲哚（参见方案；Boc=叔丁氧基羰基）。无环和环状二烯都参与[4+3]环加成反应，分别生成三环和四环产物。缺电子膦或亚磷酸酯配体促进了串联反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201209266

文献信息

• SYNTHESIS OF DIINDOLYLMETHANES AND INDOLO[3,2-B]CARBAZOLES, COMPOUNDS FORMED THEREBY, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Wisconsin Alumni Research Foundation

  公开号：US20160039754A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Described is a method to make diindolylmethanes and indolyl/pyrrolylmethanes, The method includes the steps of contacting an ether comprising an arylpropargyl moiety and an amine-protected, substituted or unsubstituted aniline moiety with a substituted or unsubstituted indol or a substituted or unsubstituted pyrrole, in the presence of a metal-containing catalyst, for a time and at a temperature to cause an annulation/arylation cascade reaction that yields a diindolylmethane or a indolyl/pyrrolylmethane. The resulting compounds are effective to modulate activity of arylhydrocarbon receptors, to inhibit activity of PCSK9, and to stimulate secretion of glucagon-like peptide 1 in mammals.

  描述了一种制备二吲哚基甲烷和吲哚基/吡咯基甲烷的方法。该方法包括以下步骤：在金属催化剂的存在下，使包含芳基炔丙基部分和胺保护的、取代的或未取代的苯胺部分的醚与取代的或未取代的吲哚或取代的或未取代的吡咯接触，接触一段时间和温度，以引发环化/芳基化级联反应，从而产生二吲哚基甲烷或吲哚基/吡咯基甲烷。所得化合物能有效调节芳基烃受体的活性，抑制PCSK9的活性，并刺激哺乳动物胰高血糖素样肽1的分泌。
• Platinum(II)-Catalyzed Generation and [3+2] Cycloaddition Reaction of α,β-Unsaturated Carbene Complex Intermediates for the Preparation of Polycyclic Compounds
  作者：Kodai Saito、Hideyuki Sogou、Takuya Suga、Hiroyuki Kusama、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1021/ja108586d

  日期：2011.2.2

  Pt(II)-catalyzed generation of unsaturated carbene complex intermediates from various propargyl ether derivatives based on electrophilic activation of alkynes was realized. These in situ generated unsaturated carbene complexes undergo [3+2] cycloaddition reaction with various vinyl ethers, leading to efficient formation of indoles, naphthols, and benzofuran fused with a five-membered ring in high yields

  基于炔烃的亲电活化，实现了 Pt(II) 催化从各种炔丙基醚衍生物生成不饱和卡宾配合物中间体。这些原位生成的不饱和卡宾配合物与各种乙烯基醚发生 [3+2] 环加成反应，从而以高产率有效形成与五元环稠合的吲哚、萘酚和苯并呋喃。
• Construction of Cyclohepta[b]indoles via Platinum-Catalyzed Intermolecular Formal [4+3]-Cycloaddition Reaction of α,β-Unsaturated Carbene Complex Intermediates with Siloxydienes
  作者：Nobuharu Iwasawa、Hiroyuki Kusama、Hideyuki Sogo、Kodai Saito、Takuya Suga

  DOI：10.1055/s-0033-1338938

  日期：——

  Platinum(II)-catalyzed intermolecular formal [4+3]-cycloaddition reaction of α,β-unsaturated carbene complex intermediates with siloxydienes proceeded under mild conditions to give cyclohepta[b]indole derivatives in good yield. The reaction was found to proceed via 1,2-alkyl shift of the carbene complex intermediates obtained by [4+2]-cycloaddition reaction of the unsaturated carbenes with dienes.

  铂 (II) 催化的 α,β-不饱和卡宾配合物中间体与甲硅烷氧基二烯的分子间形式 [4+3]-环加成反应在温和条件下进行，以良好的收率得到环庚 [b] 吲哚衍生物。发现该反应通过不饱和卡宾与二烯的 [4+2]-环加成反应获得的卡宾配合物中间体的 1,2-烷基转移进行。
• Platinum/Copper Dual‐Catalyzed Asymmetric Vinylogous Addition Reactions for the Synthesis of Functionalized Indoles
  作者：Qingdong Hu、Chang Guo

  DOI：10.1002/anie.202305638

  日期：2023.7.24

  An efficient platinum/copper dual-catalyzed asymmetric vinylogous addition reaction has been developed. This efficient process provides a novel approach for the asymmetric synthesis of highly valuable indoles bearing a quaternary stereocenter with excellent enantioselectivity (up to 99 % ee).

  开发了一种高效的铂/铜双催化不对称插烯加成反应。这种高效的工艺为不对称合成具有四元立构中心且具有优异对映选择性（高达 99%  ee）的高价值吲哚提供了一种新方法。
• Synthesis of diindolylmethanes and indolo[3,2-b]carbazoles, compounds formed thereby, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Wisconsin Alumni Research Foundation

  公开号：US10730833B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  Described is a method to make diindolylmethanes and indolyl/pyrrolylmethanes, The method includes the steps of contacting an ether comprising an arylpropargyl moiety and an amine-protected, substituted or unsubstituted aniline moiety with a substituted or unsubstituted indol or a substituted or unsubstituted pyrrole, in the presence of a metal-containing catalyst, for a time and at a temperature to cause an annulation/arylation cascade reaction that yields a diindolylmethane or a indolyl/pyrrolylmethane. The resulting compounds are effective to modulate activity of arylhydrocarbon receptors, to inhibit activity of PCSK9, and to stimulate secretion of glucagon-like peptide 1 in mammals.

  描述了一种制造二吲哚甲烷和吲哚基/吡咯基甲烷的方法，该方法包括以下步骤：将包含芳基丙炔基和胺保护的取代或未取代的苯胺基的醚与取代或未取代的吲哚或取代或未取代的吡咯接触、在含金属催化剂存在下，在一定时间和温度下进行环化/芳基化级联反应，生成二吲哚基甲烷或吲哚基/吡咯基甲烷。所得化合物可有效调节芳基烃受体的活性，抑制 PCSK9 的活性，并刺激哺乳动物分泌胰高血糖素样肽 1。