2-methyl-3-triisopropylsiloxy-1,3-butadiene | 196398-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-methyl-3-triisopropylsiloxy-1,3-butadiene
• 英文别名: 2-triisopropylsiloxy-3-methyl-1,3-butadiene；Triisopropyl((3-methylbuta-1,3-dien-2-yl)oxy)silane；3-methylbuta-1,3-dien-2-yloxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 196398-79-5
• 化学式: C₁₄H₂₈OSi
• 分子量: 240.461
• InChiKey: YNGPOLJUYABGPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.821±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-(trimethylsilyl)hex-3-en-5-yn-2-one 、 2-methyl-3-triisopropylsiloxy-1,3-butadiene 在 aluminum tri-bromide 、 C₂₈H₁₇BF₁₅NO₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到1-((1R,6R)-3-methyl-4-((triisopropylsilyl)oxy)-6-((trimethylsilyl)ethynyl)cyclohex-3-en-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过(E)-Hex-3-en-5-yn-2-one和铂(II)催化的[3+2]-环化的对映选择性Diels-Alder反应不对称合成(-)-hedyosumins A-C

  摘要：

  通过对映选择性 Diels-Alder 反应和铂 (II) 催化的 1,3-偶极 [3+2] 环加成作为关键步骤，实现了 hedyosumins A-C 中心 [3.2.1] 氧杂双环核心的对映选择性构建，这导致 hedyosumins AC 的不对称全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.153946
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-丁烯-3-酮 、 三异丙基氯硅烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-methyl-3-triisopropylsiloxy-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  Activated cyclooctenones are effective dienophiles

  摘要：

  第一次Diels–Alder反应观察到二烯与环辛酮双亲电子体的加成。研究了三种活化的环辛酮双亲电子体1、2和3与各种简单和官能化的二烯。在非常温和的Lewis酸催化条件下，产生了Diels–Alder加合物，收率极高。遵循了通常的取向规则，并且如预期的那样，产品主要通过酯内加成形成。在某些情况下，立体选择性受二烯的取代模式影响。讨论了影响加成立体化学选择性的因素。关键词：2-羰基-2-环辛酮，Diels–Alder反应，六-八环融合环系统。

  DOI：

  10.1139/v97-108

文献信息

• Preparation, Structure, and Unique Thermal [2+2], [4+2], and [3+2] Cycloaddition Reactions of 4Vinylideneoxazolidin-2-one
  作者：Yoshikazu Horino、Masanari Kimura、Shuji Tanaka、Toshiya Okajima、Yoshinao Tamaru

  DOI：10.1002/chem.200304586

  日期：2003.6.6

  good to excellent yields. Alkenes react with 2 with complete retention of configuration. The [2+2] cycloaddition is concluded to proceed via a concerted [(pi(2s)+pi(2s))(allene) + pi(2s)] Huckel transition state on the basis of experimental evidences and quantum mechanical methods. Some highly polarized enones and nitrile oxide, on the other hand, react with 2 selectively at the internal C(4)=C(alpha)

  4亚乙烯基-2-恶唑烷酮（2）的末端异戊烯Cα=Cβ键（2）易于与各种末端炔烃，烯烃和1,3-二烯进行[2 + 2]环加成反应，无论它们的电子形式如何在严格的热活化条件下（70-100摄氏度），可得到3取代的（Z）-亚甲基环丁烯6、3取代的亚甲基环丁烷7和8、3乙烯基亚甲基环丁烷9，收率良好。烯烃与2反应，完全保留构型。在实验证据和量子力学方法的基础上，得出结论[2 + 2]环加成反应是通过协调一致的[（pi（2s）+ pi（2s））（丙二烯）+ pi（2s）Huckel跃迁态进行的。另一方面，一些高度极化的烯酮和一氧化氮 在内部C（4）=Cα双键上与2选择性反应，分别得到螺化合物10和11。弯曲的异戊烯键（173-176度）和与2相关的独特反应性归因于低洼的LUMO（Cα=Cβ），由贯穿空间的sigma *（N-SO）证实。 （2））-pi *（Cα＝Cβ）轨道相互作用。
• Rhodium(I)‐Catalyzed Intermolecular Aza‐[4+3] Cycloaddition of Vinyl Aziridines and Dienes: Atom‐Economical Synthesis of Enantiomerically Enriched Functionalized Azepines
  作者：Chao‐Ze Zhu、Jian‐Jun Feng、Junliang Zhang

  DOI：10.1002/anie.201609608

  日期：2017.1.24

  cycloaddition reaction is described. The reaction proceeds well with various silyl dienol ethers and vinyl aziridines, and enables the efficient synthesis of highly functionalized azepines in an enantioselective manner with net inversion of absolute configuration. The salient features of the transformation include the use of readily available substrates, high selectivity, and mild reaction conditions

  描述了在铑催化的[4 + 3]环加成反应中乙烯基氮丙啶作为含氮三原子组分的新合成应用。该反应与各种甲硅烷基二烯醇醚和乙烯基氮丙啶反应进行得很好，并且能够以对映选择性的方式有效合成高度官能化的氮杂环庚烷，并且具有绝对构型的净转化。转化的显着特征包括易于使用的底物的使用，高选择性和温和的反应条件以及产物的通用功能化。
• Regio- and Stereoselective Nickel-Catalyzed Homoallylation of Aldehydes with 1,3-Dienes
  作者：Masanari Kimura、Akihiro Ezoe、Masahiko Mori、Keisuke Iwata、Yoshinao Tamaru

  DOI：10.1021/ja0608904

  日期：2006.7.1

  Ni(acac)(2) catalyzes homoallylation of aldehydes with 1,3-dienes in the presence of triethylborane. Triethylborane serves as a reducing agent delivering a formal hydride to the C2 position of 1,3-dienes, thus generating a formal homoallyl anion species and enabling the novel homoallylation of aldehydes. The reaction proceeds smoothly at room temperature in the absence of any phosphane or nitrogen

  Ni(acac)(2) 在三乙基硼烷存在下催化醛与 1,3-二烯的均烯丙基化。三乙基硼烷用作还原剂，将缩合氢化物传递到 1,3-二烯的 C2 位，从而生成缩合的高烯丙基阴离子物质并实现醛的新型均烯丙基化。在没有任何磷烷或氮配体的情况下，该反应在室温下顺利进行，并且对醛和 1,3-二烯的多种组合具有高度区域选择性和立体选择性：例如，异戊二烯和苯甲醛结合产生抗和syn-1-phenyl-3-methyl-4-penten-1-ol (2.2) 的比例为 15:1，产率为 90%。在这种条件下，空间拥挤的脂肪族醛和酮的产率很低。在这种情况下，二乙基锌可作为三乙基硼烷的替代品，并以同样高的区域选择性和立体选择性以良好的收率产生预期的产物。1,3-环己二烯是所研究的 24 种二烯中的一个例外，它有选择地进行烯丙基化（不是均烯丙基化）。
• Re(I)-Catalyzed Hydropropargylation of Silyl Enol Ethers Utilizing Dynamic Interconversion of Vinylidene–Alkenylmetal Intermediates via 1,5-Hydride Transfer
  作者：Nobuharu Iwasawa、Shoya Watanabe、Akane Ario、Hideyuki Sogo

  DOI：10.1021/jacs.8b02903

  日期：2018.6.27

  Re(I)-catalyzed hydropropargylation reaction of silyl enol ethers was realized utilizing dynamic interconversion of vinylidene-alkenylmetal intermediates, where alkenylmetals underwent 1,5-hydride transfer of the α-hydrogen to generate vinylidene intermediates. Furthermore, this process was found to be in an equilibrium.

  利用亚乙烯基-烯基金属中间体的动态互变实现了甲硅烷基烯醇醚的 Re(I) 催化氢炔丙基化反应，其中烯基金属经历 α-氢的 1,5-氢化物转移以生成亚乙烯基中间体。此外，发现该过程处于平衡状态。
• Rhodium- and Platinum-Catalyzed [4+3] Cycloaddition with Concomitant Indole Annulation: Synthesis of Cyclohepta[<i>b</i>]indoles
  作者：Dongxu Shu、Wangze Song、Xiaoxun Li、Weiping Tang

  DOI：10.1002/anie.201209266

  日期：2013.3.11

  Various substituted cyclohepta[b]indoles were prepared from propargylic ethers and dienes by a tandem indole annulation/[4+3] cycloaddition (see scheme; Boc=tert‐butoxycarbonyl). Both acyclic and cyclic dienes participated in the [4+3] cycloaddition to afford tri‐ and tetracyclic products, respectively. Electron‐deficient phosphine or phosphite ligands facilitated the tandem reaction.

  通过串联吲哚环化/[4+3]环加成反应，由炔丙醚和二烯制备了各种取代的环庚[ b ]吲哚（参见方案；Boc=叔丁氧基羰基）。无环和环状二烯都参与[4+3]环加成反应，分别生成三环和四环产物。缺电子膦或亚磷酸酯配体促进了串联反应。