(2aR,4S,4aR,9aR,9bS,11aS,11bS,11cR)-4,9a,11a-Trimethyl-2,2a,3,4,4a,8,9,9a,9b,10,11,11a,11b,11c-tetradecahydro-5H-indeno[6,7,1-mna]anthracene-1,7-dione | 127952-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2aR,4S,4aR,9aR,9bS,11aS,11bS,11cR)-4,9a,11a-Trimethyl-2,2a,3,4,4a,8,9,9a,9b,10,11,11a,11b,11c-tetradecahydro-5H-indeno[6,7,1-mna]anthracene-1,7-dione
• CAS: 127952-57-2
• 化学式: C₂₂H₃₀O₂
• 分子量: 326.479
• InChiKey: WXMIDPMJDUSQEN-OPEHVTJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2aR,4aR,7S,9aR,9bS,11aS,11bS,11cR)-7-Hydroxy-9a,11a-dimethyl-1-oxo-1,2,2a,3,4a,6,7,8,9,9a,9b,10,11,11a,11b,11c-hexadecahydro-indeno[6,7,1-mna]anthracene-4,4-dicarboxylic acid ethyl ester 在 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 环己酮 、 aluminum isopropoxide 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 原甲酸三乙酯 、 sodium iodide 、 lithium chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2aR,4S,4aR,9aR,9bS,11aS,11bS,11cR)-4,9a,11a-Trimethyl-2,2a,3,4,4a,8,9,9a,9b,10,11,11a,11b,11c-tetradecahydro-5H-indeno[6,7,1-mna]anthracene-1,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthese von pentacyclischen 7β,15β-ethano-steroiden

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93494-x