2-amino-4-(4-tertbutylphenylamino)-6-(4-iodophenylamino)-1,3,5-triazine | 1005346-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-(4-tertbutylphenylamino)-6-(4-iodophenylamino)-1,3,5-triazine
• CAS: 1005346-56-4
• 化学式: C₁₉H₂₁IN₆
• 分子量: 460.32
• InChiKey: RYVIODASQZGHQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  88.75
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(4-tertbutylphenylamino)-6-(4-iodophenylamino)-1,3,5-triazine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-amino-4-(4-tertbutylphenylamino)-6-{4-[(4-pyridyl)ethynyl]phenylamino}-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Co-operative Stabilisation of a 15-component Nanostructure

  摘要：

  合成了 2-氨基-4-(4-叔丁基苯基氨基)-6-{4-[(4-吡啶基)乙炔基]苯基氨基}-1,3,5-三嗪，并在 CDCl3 中与二丁基巴比妥酸混合，以研究莲座状聚合体的形成。通过吡啶基与含锌卟啉二聚体的络合，研究了双层莲座状聚合体的形成。

  DOI：

  10.3184/030823407x215636
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-(tert-butyl)phenyl)-4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-amine 在 ammonium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-amino-4-(4-tertbutylphenylamino)-6-(4-iodophenylamino)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Co-operative Stabilisation of a 15-component Nanostructure

  摘要：

  合成了 2-氨基-4-(4-叔丁基苯基氨基)-6-{4-[(4-吡啶基)乙炔基]苯基氨基}-1,3,5-三嗪，并在 CDCl3 中与二丁基巴比妥酸混合，以研究莲座状聚合体的形成。通过吡啶基与含锌卟啉二聚体的络合，研究了双层莲座状聚合体的形成。

  DOI：

  10.3184/030823407x215636