1-(diethylphosphino)-iodobenzene | 1443750-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(diethylphosphino)-iodobenzene
• 英文别名: 1-(diethylphosphino)-2-iodobenzene；Diethyl-(2-iodophenyl)phosphane
• CAS: 1443750-73-9
• 化学式: C₁₀H₁₄IP
• 分子量: 292.099
• InChiKey: SOPLLLZVXBPDQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(diethylphosphino)-iodobenzene 、 Methylenbis(chlorphenylphosphan) 在 异丙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of a New Binucleating Tetraphosphine Ligand Based on 1,2-Phenylene Chelates and the Structures of Dinickel Tetrachloride Complexes of the Ligand

  摘要：

  A new binucleating tetraphosphine ligand, rac- and meso-(Et2P-1,2-C6H4)P(Ph)CH2(Ph)P(1,2-C6H4PEt2) (et,ph-P4-Ph), has been synthesized. Separation and purification of the ligand diastereomers have been accomplished via column chromatography. Ni2Cl4(et,ph-P4-Ph) complexes of both diastereomers have been prepared in high yield and crystallographically characterized.

  DOI：

  10.1021/ic5019345
• 作为产物：
  描述：

  氯化二乙基磷 、 1,2-二碘苯 在 异丙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72 %的产率得到1-(diethylphosphino)-iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  阳离子钴 (II) 双膦加氢甲酰化催化：原位光谱和反应研究

  摘要：

  [HCo(CO) x (双膦)](BF 4 ), x = 1–3，是一种高活性的加氢甲酰化催化剂体系，特别适用于内支链烯烃。原位红外光谱（IR）、电子顺磁共振（EPR）和核磁共振研究支持了所提出的催化剂配方。红外研究揭示了双阳离子 Co(I) 顺磁性 CO 桥联二聚体 [Co 2 (μ-CO) 2 (CO)(bisphosphine) 2 ] 2+的形成，在较低温度下由两种催化剂配合物通过反应形成H 2的消除。DFT 研究表明具有方形锥体和四面体钴中心的二聚体结构。这种单体-二聚体平衡类似于 HCo(CO) 4的平衡，反应消除 H 2并形成 Co 2 (CO) 8。对催化剂的 EPR 研究表明其具有高自旋 ( S = 3/2) Co(II) 配合物。反应研究支持阳离子 Co(II) 双膦催化剂作为该系统中存在的催化剂物种，并最大限度地减少中性 Co(I) 物种、HCo(CO) 4或 HCo(CO)

  DOI：

  10.1021/jacs.3c04866

文献信息

• Improved synthesis of a trisphosphine ligand and crystallographic characterization of the ligand and nickel thiocyanate complex
  作者：William J. Schreiter、Alexandre R. Monteil、Marc A. Peterson、Gregory T. McCandless、Frank R. Fronczek、George G. Stanley

  DOI：10.1016/j.poly.2012.11.028

  日期：2013.7

  Improved syntheses of o-C6H4(PEt2)(X) (X = F, Br, I) and the trisphosphine PhP[o-C6H4(PEt2)](2) have been developed and are applicable to a wide variety of phosphine substituents. The trisphosphine, PhP(o-Ph-PEt2)(2), has been fully characterized spectroscopically and, for the first time, crystallographically. Reaction of the P3 ligand with one equivalent of NiCl2 or Ni(BF4)(2) followed by 2.5 equivalents of KNCS produces the monometallic complexes Ni(X)(2)[kappa(3)-PhP(o-Ph-PEt2)(2)], (X = Cl or NCS). The nickel thiocyanate complex has been characterized via a crystal structure. The nickel center has a square pyramidal structure with one of the NCS ligands occupying the apical coordination site. The Ni complex crystallizes in the P (1) over bar space group with an unusual six molecules in the asymmetric unit (Z' = 6), and twelve in the unit cell. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.