(2-Cyano-1-methylpyridin-1-ium-4-yl)methyl 2-phenylacetate;trifluoromethanesulfonate | 1148116-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (2-Cyano-1-methylpyridin-1-ium-4-yl)methyl 2-phenylacetate;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1148116-98-6
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₆H₁₅N₂O₂
• 分子量: 416.378
• InChiKey: RYCHVPDMLDDXFF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(hydroxymethyl)picolinonitrile phenylacetate 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到(2-Cyano-1-methylpyridin-1-ium-4-yl)methyl 2-phenylacetate;trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的直接和介导电子转移释放羧酸的新的光不稳定保护基

  摘要：

  已经开发了一种新的与水相容的光诱导的基于电子转移的光不稳定保护基团，用于释放羧酸。该组的还原电势比以前的系统更强，因此可以使用具有适度氧化电势的敏化剂。使用三（联吡啶基）钌（II）作为直接敏化剂和良好施主与保护基团之间电子转移的介体已证明了几种羧酸的释放。

  DOI：

  10.1021/jo900182x

文献信息

• A New Photolabile Protecting Group for Release of Carboxylic Acids by Visible-Light-Induced Direct and Mediated Electron Transfer
  作者：J. Brian Borak、Daniel E. Falvey

  DOI：10.1021/jo900182x

  日期：2009.5.15

  A new aqueous-compatible photoinduced electron transfer based photolabile protecting group has been developed for the release of carboxylic acids. The reduction potential of this group is more positive than previous systems, thereby allowing the use of sensitizers with modest oxidation potentials. Release of several carboxylic acids has been demonstrated using tris(bipyridyl)ruthenium(II) as both a

  已经开发了一种新的与水相容的光诱导的基于电子转移的光不稳定保护基团，用于释放羧酸。该组的还原电势比以前的系统更强，因此可以使用具有适度氧化电势的敏化剂。使用三（联吡啶基）钌（II）作为直接敏化剂和良好施主与保护基团之间电子转移的介体已证明了几种羧酸的释放。