3-(1-nitroundec-10-enyl)-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one | 1169878-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-nitroundec-10-enyl)-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one
• CAS: 1169878-50-5
• 化学式: C₁₉H₂₇N₃O₃
• 分子量: 345.442
• InChiKey: ACQZHYWPSDOISH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-nitrotrideca-2,12-dienoate 、 邻苯二胺 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(1-nitroundec-10-enyl)-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  β-Nitroacrylates as Key Starting Materials for the Uncatalysed One-Pot Synthesis of Polyfunctionalized Dihydroquinoxalinone Derivatives, via an anti-Michael Reaction

  摘要：

  邻苯二胺与δ-硝基丙烯酸酯的反应可在非催化反应条件下，通过反迈克尔反应原位制备二氢喹喔啉酮。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088197

文献信息

• β-Nitroacrylates as Key Starting Materials for the Uncatalysed One-Pot Synthesis of Polyfunctionalized Dihydroquinoxalinone Derivatives, via an anti-Michael Reaction
  作者：Roberto Ballini、Serena Gabrielli、Alessandro Palmieri

  DOI：10.1055/s-0028-1088197

  日期：2009.4

  The reaction of o-phenylenediamine with β-nitroacrylates allows the in situ preparation of dihydroquinoxalinones, via an anti-Michael reaction, under uncatalysed reaction conditions.

  邻苯二胺与δ-硝基丙烯酸酯的反应可在非催化反应条件下，通过反迈克尔反应原位制备二氢喹喔啉酮。