[ruthenium(II)(η⁶-benzene)(chloride)(NC5H4CH2SC6H5)](hexafluorophosphate) | 1441253-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [ruthenium(II)(η⁶-benzene)(chloride)(NC5H4CH2SC6H5)](hexafluorophosphate)
• 英文别名: benzene;2-(phenylsulfanylmethyl)pyridine;ruthenium(2+);chloride;hexafluorophosphate
• CAS: 1441253-19-5
• 化学式: C₁₈H₁₇ClNRuS*F₆P
• 分子量: 560.893
• InChiKey: BPKFZNRXHFFBNR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [RuCl2(benzene)]2 、 ammonium hexafluorophosphate 、 2-((苯基硫代)甲基)吡啶 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以87%的产率得到[ruthenium(II)(η⁶-benzene)(chloride)(NC5H4CH2SC6H5)](hexafluorophosphate)
  参考文献：
  名称：

  基于双chalcogenated吡啶半夹心复合物（N，S / SE）和terdentate（N，S /硒，N）配体与（η 6 -苯）合钌（II）：合成，结构和酮的转移氢化的催化和酒精的氧化†

  摘要：

  半夹心络合物[（η 6 -C 6 H ^ 6）的Ru（大号）CL] [PF 6 ]（1-5），通过（2-arylchalcogenomethyl）吡啶[在反应已被合成大号= L1-L3 ]和双（2-吡啶基甲基）硫属化物[大号= L4-L5 ]（硫属= S，SE; Ar为PH / 2-吡啶基为S，Ph代表硒）与[（η 6 -C 6 H ^ 6）的RuCl 2 ] 2，在室温下，然后用NH 4 PF 6处理。他们的HR-MS，1 H，13 C {已经发现1 H}和77 Se { 1 H} NMR光谱是特征性的。X射线晶体学确定了1-5的单晶结构。Ru具有伪八面体半夹心“钢琴凳”几何形状。已发现配合物1–5可有效催化乙醇的氧化。N-甲基吗啉-N-氧化物 （NMO）并用 2-丙醇（在80°C的中等温度下），两个催化反应的TON值分别高达9.9×10 3和9.8×10 3。通过比较本发明配合物的良好

  DOI：

  10.1039/c3dt00126a
• 作为试剂：
  描述：

  环戊醇 在 [ruthenium(II)(η⁶-benzene)(chloride)(NC5H4CH2SC6H5)](hexafluorophosphate) 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 环戊酮
  参考文献：
  名称：

  基于双chalcogenated吡啶半夹心复合物（N，S / SE）和terdentate（N，S /硒，N）配体与（η 6 -苯）合钌（II）：合成，结构和酮的转移氢化的催化和酒精的氧化†

  摘要：

  半夹心络合物[（η 6 -C 6 H ^ 6）的Ru（大号）CL] [PF 6 ]（1-5），通过（2-arylchalcogenomethyl）吡啶[在反应已被合成大号= L1-L3 ]和双（2-吡啶基甲基）硫属化物[大号= L4-L5 ]（硫属= S，SE; Ar为PH / 2-吡啶基为S，Ph代表硒）与[（η 6 -C 6 H ^ 6）的RuCl 2 ] 2，在室温下，然后用NH 4 PF 6处理。他们的HR-MS，1 H，13 C {已经发现1 H}和77 Se { 1 H} NMR光谱是特征性的。X射线晶体学确定了1-5的单晶结构。Ru具有伪八面体半夹心“钢琴凳”几何形状。已发现配合物1–5可有效催化乙醇的氧化。N-甲基吗啉-N-氧化物 （NMO）并用 2-丙醇（在80°C的中等温度下），两个催化反应的TON值分别高达9.9×10 3和9.8×10 3。通过比较本发明配合物的良好

  DOI：

  10.1039/c3dt00126a