[Y(bis(N-(SiMe3)diphenyliminophosphorano)methanediido)(CH2SiMe3)(THF)] | 1027330-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Y(bis(N-(SiMe3)diphenyliminophosphorano)methanediido)(CH2SiMe3)(THF)]
• 英文别名: [Y(bis(N-(SiMe₃)diphenyliminophosphorano)methanediido)(CH₂SiMe₃)(THF)]；[Y(BIPM)(CH₂SiMe₃)(THF)]；[Y(C(PPh2NSiMe3)2)(THF)(CH2SiMe3)]
• CAS: 1027330-35-3
• 化学式: C₃₉H₅₇N₂OP₂Si₃Y
• 分子量: 805.004
• InChiKey: OFJHNNMGCUUFPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮 、 [Y(bis(N-(SiMe3)diphenyliminophosphorano)methanediido)(CH2SiMe3)(THF)] 以 甲苯 为溶剂， 以31%的产率得到[Y(C(PPh2NSiMe3)2)(THF)(OCPh2CH2SiMe3)]
  参考文献：
  名称：

  Regioselective C−H Activation and Sequential C−C and C−O Bond Formation Reactions of Aryl Ketones Promoted by an Yttrium Carbene

  摘要：

  Rare earth carbenes exclusively exhibit Wittig-type reactivity with carbonyl compounds to afford alkenes. Here, we report that yttrium carbenes can effect regioselective ortho-C-H activation and sequential C-C and C-O bond formation reactions of aryl ketones to give iso-benzofurans and hydroxymethylbenzophenones. With MeCOPh, cyclotetramerization occurs giving a substituted cyclohexene. This demonstrates new rare earth carbene reactivity which complements existing Wittig-type reactivity.

  DOI：

  10.1021/ja107958u
• 作为产物：
  描述：

  bis(tetrahydrofuran)tris(trimethylsilylmethyl)yttrium(III) 、 bis[trimethylsilyliminodi(phenyl)phosphoranyl]methane 以 甲苯 为溶剂， 以43%的产率得到[Y(bis(N-(SiMe3)diphenyliminophosphorano)methanediido)(CH2SiMe3)(THF)]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural characterisation of an yttrium–alkyl–alkylidene

  摘要：

  报道了第一个结构被证实的钇-烷基-亚烷基；结构、光谱和理论分析表明，虽然钇-亚烷基键很短，但它的键级小于一，与同一分子内的Y-C烷基单键相当。

  DOI：

  10.1039/b719633d

文献信息

• Reactivity of the Yttrium Alkyl Carbene Complex [Y(BIPM)(CH₂C₆H₅)(THF)] (BIPM = {C(PPh₂NSiMe₃)₂})^2–: From Insertions, Substitutions, and Additions to Nontypical Transformations
  作者：David P. Mills、Lyndsay Soutar、Oliver J. Cooper、William Lewis、Alexander J. Blake、Stephen T. Liddle

  DOI：10.1021/om3010178

  日期：2013.3.11

  added. In contrast, the heteroallenes N,N′-dicyclohexylcarbodiimide and tert-butyl isocyanate reacted at both the Y═Ccarbeneand Y–Calkyl bonds of 1 to afford [YC(PPh2NSiMe3)2[C(NCy)2]-κ4C,N,N′,N″}C(NCy)2(CH2Ph)-κ2N,N′}] (4) and [YC(PPh2NSiMe3)2[C(O)(NBut)]-κ4C,N,N′,O}C(O)(NBut)(CH2Ph)-κ2N,O}] (5), respectively. 4 and 5 form regardless of the molar ratio of 1 to heteroallene, with no intermediates observed;

  钇烷基卡宾配合物[Y（BIPM）（CH 2 Ph）（THF）]（1 ; BIPM = C（PPh 2 NSiMe 3）2 }）2–）用一系列不饱和有机基质处理，体积较大伯胺和第1组金属烷基，以测量和比较Y═C卡宾和Y–C烷基键的反应性。用叔丁基腈和1-金刚烷基叠氮化物处理1，得到1,2-迁移插入产物[Y（BIPM）NC（Bu t）（CH 2 Ph）}（THF）]（2）和[Y（ BIPM）N 3 AD-1，BN-3-κ 2 ñ 1,3-}（THF）]（3），即使加入过量的相关有机底物，在Y═C双键上也没有观察到反应性。与此相反，heteroallenes Ñ，Ñ '-dicyclohexylcarbodiimide和叔-丁基异氰酸酯在Y═C两个反应卡宾和Y-C烷基的键1，得到[Y C（PPH 2 NSiMe 3）2 [C（NCY）2 ]-κ 4 ç，ñ，ñ '，ñ “} C（NCY）2（CH