2-Cyan-2-pentyl-heptansaeure-ethylester | 7730-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Cyan-2-pentyl-heptansaeure-ethylester
• 英文别名: Ethyl 2-Cyano-2-n-pentylheptanoat；Di-n-pentyl-cyanessigsaeure-ethylester
• CAS: 7730-35-0
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₂
• 分子量: 253.385
• InChiKey: SKLANWPSOWHLEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  50.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyan-2-pentyl-heptansaeure-ethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-aminomethyl-2-pentylheptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A fascile synthesis of azetidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01279a073
• 作为产物：
  描述：

  1-溴戊烷 、 氰乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Cyan-2-pentyl-heptansaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  A fascile synthesis of azetidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01279a073

文献信息

• THE SYNTHESIS AND ULTRAVIOLET SPECTRA OF SOME PYRAZOLONES
  作者：Paul E. Gagnon、Jean L. Boivin、Paul A. Boivin、R. Norman Jones

  DOI：10.1139/v51-023

  日期：1951.2.1

  phenylhydrazine and semicarbazide. 4-Benzyl-3-amino-1-phenyl-5-pyrazolone has been synthesized and its properties have been compared with those of the corresponding 2-phenylpyrazolone derivative. The ultraviolet absorption spectra of several pyrazolones have been determined.

  通过将单取代或双取代的氰基乙酸酯与肼、苯肼和氨基脲反应制备了 25 种吡唑啉酮。合成了 4-Benzyl-3-amino-1-phenyl-5-pyrazolone，并与相应的 2-phenylpyrazolone 衍生物进行了性能比较。已经测定了几种吡唑啉酮的紫外吸收光谱。
• STUDY OF 4-MONO- AND 4,4-DISUBSTITUTED-3-IMINO-2-BENZOYL-5-PYRAZOLONES
  作者：Paul E. Gagnon、Jean L. Boivin、Paul A. Boivin、Hugh M. Craig

  DOI：10.1139/v52-007

  日期：1952.1.1

  4-Mono- and 4,4-disubstituted-3-imino-2-benzoyl-5-pyrazolones have been prepared from the corresponding ethyl mono- or disubstituted cyanoacetates and N-benzoylhydrazine. The presence of the imino group in 4,4-disubstituted-3-imino-2-benzoyl-5-pyrazolones was ascertained by the hydrolysis of 4,4-dibenzyl-3-imino-2-benzoyl-5-pyrazolone into 4,4-dibenzyl-3-oxo-2-benzoyl-5-pyrazolone. In order to prove that the benzoyl group in these pyrazolones was not in Position 1, the synthesis of 4-benzyl-3-amino-1-benzoyl-5-pyrazolone was attempted from 4-benzyl-3-carbethoxy-1-benzoyl-5-pyrazolone through a Curtius degradation of the 3-carbethoxy substituent into a 3-amino group. It was found that the 1-benzoyl group was hydrolyzed at the same time as the 3-carbethoxyamino substituent. The ultraviolet absorption spectra of all these compounds are reported and discussed briefly.

  从相应的乙基单或双取代氰乙酸酯和N-苯甲酰肼制备了4-单取代和4,4-双取代-3-亚氨基-2-苯甲酰基-5-吡唑酮。通过将4,4-二苄基-3-亚氨基-2-苯甲酰基-5-吡唑酮水解为4,4-二苄基-3-酮基-2-苯甲酰基-5-吡唑酮，确定了4,4-双取代-3-亚氨基-2-苯甲酰基-5-吡唑酮中亚氨基基团的存在。为了证明这些吡唑酮中的苯甲酰基不在1位，尝试从4-苄基-3-羧乙酰氧基-1-苯甲酰基-5-吡唑酮通过卡蒂乌斯降解3-羧乙酰氧基取代基为3-氨基基团制备4-苄基-3-氨基-1-苯甲酰基-5-吡唑酮。结果发现，在3-羧乙酰氨基取代基水解的同时，1-苯甲酰基也被水解。报告并简要讨论了所有这些化合物的紫外吸收光谱。
• SYNTHESIS AND ULTRAVIOLET ABSORPTION OF SOME PYRAZOLONES
  作者：P. E. Gagnon、B. Nolin、R. N. Jones

  DOI：10.1139/v51-097

  日期：1951.10.1

  Thirteen 3-amino-5-pyrazolones substituted only in position 4 have been synthesized from the corresponding mono- or disubstituted cyanoacethydrazides or cyanoacetic esters in alkaline medium. Their ultraviolet light absorption spectra have been determined in neutral and acid solutions.

  已经从相应的单或双取代的氰乙酰肼或氰乙酸酯在碱性介质中合成了仅在4位取代的十三种3-氨基-5-吡唑酮。它们的紫外线吸收光谱已在中性和酸性溶液中确定。
• Testa,E.; Fontanella,L., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 660, p. 118 - 134
  作者：Testa,E.、Fontanella,L.

  DOI：——

  日期：——
• Gagnon et al., Canadian Journal of Chemistry, 1953, vol. 31, p. 763,678, 684
  作者：Gagnon et al.

  DOI：——

  日期：——