Methyl 2-O-<3-O-benzyl-4,6-dideoxy-4-(2-O-benzyl-3-deoxy-L-glycero-tetronamido)-α-D-mannopyranosyl>-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-4-(2-O-benzyl-3-deoxy-L-glycero-tetronamido)-α-mannopyranoside | 163072-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-O-<3-O-benzyl-4,6-dideoxy-4-(2-O-benzyl-3-deoxy-L-glycero-tetronamido)-α-D-mannopyranosyl>-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-4-(2-O-benzyl-3-deoxy-L-glycero-tetronamido)-α-mannopyranoside
• CAS: 163072-24-0
• 化学式: C₄₉H₆₂N₂O₁₃
• 分子量: 887.037
• InChiKey: OFQMFOPBYVJZTN-RIUQFHLMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  192.73
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-O-<3-O-benzyl-4,6-dideoxy-4-(2-O-benzyl-3-deoxy-L-glycero-tetronamido)-α-D-mannopyranosyl>-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-4-(2-O-benzyl-3-deoxy-L-glycero-tetronamido)-α-mannopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到(S)-N-{(2R,3S,4S,5S,6S)-5-[(2R,3S,4S,5S,6R)-5-((S)-2,4-Dihydroxy-butyrylamino)-3,4-dihydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-4-hydroxy-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl}-2,4-dihydroxy-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Gotoh, Makoto; Kovac, Pavol, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 8, p. 1193 - 1214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-di-O-acetyl-4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranose 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 1,1-二氯甲醚 、 硫化氢 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 74.17h， 生成 Methyl 2-O-<3-O-benzyl-4,6-dideoxy-4-(2-O-benzyl-3-deoxy-L-glycero-tetronamido)-α-D-mannopyranosyl>-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-4-(2-O-benzyl-3-deoxy-L-glycero-tetronamido)-α-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Gotoh, Makoto; Kovac, Pavol, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 8, p. 1193 - 1214

  摘要：

  DOI：