Acetic acid (1S,2R)-2-[(2S,5R)-5-((R)-1-chlorocarbonyl-ethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-1-{(R)-1-[(2R,5S)-5-((R)-2-dimethylamino-pentyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-ethyl}-propyl ester | 158355-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (1S,2R)-2-[(2S,5R)-5-((R)-1-chlorocarbonyl-ethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-1-{(R)-1-[(2R,5S)-5-((R)-2-dimethylamino-pentyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-ethyl}-propyl ester
• 英文别名: [(2R,3S,4R)-2-[(2S,5R)-5-[(2R)-1-chloro-1-oxopropan-2-yl]oxolan-2-yl]-4-[(2R,5S)-5-[(2R)-2-(dimethylamino)pentyl]oxolan-2-yl]pentan-3-yl] acetate
• CAS: 158355-93-2
• 化学式: C₂₅H₄₄ClNO₅
• 分子量: 474.081
• InChiKey: WYVJRXXFTKCODQ-JEGMJCJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1S,2R)-2-[(2S,5R)-5-((R)-1-chlorocarbonyl-ethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-1-{(R)-1-[(2R,5S)-5-((R)-2-dimethylamino-pentyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-ethyl}-propyl ester 、 (+)-phomalactone 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以120 mg的产率得到2-(5-<3-<5-(2-dimethylaminopentyl)tetrahydro-furan-2-yl>-2-acetoxy-1-methyl-butyl>tetrahydro-furan-2-yl)propionic acid-(6-oxo-2-propenyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl)ester
  参考文献：
  名称：

  Grafe; Stengel; Mollmann, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 5, p. 343 - 346

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-<3-<5-(2-dimethylamino-pentyl)tetrahydro-furan-2-yl>-2-hydroxy-1-methyl-butyl>tetrahydro-furan-2-yl)propionic acid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Acetic acid (1S,2R)-2-[(2S,5R)-5-((R)-1-chlorocarbonyl-ethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-1-{(R)-1-[(2R,5S)-5-((R)-2-dimethylamino-pentyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-ethyl}-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Grafe; Stengel; Mollmann, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 5, p. 343 - 346

  摘要：

  DOI：