[4S, (2R)]-4-benzyl-3-{3-[3-(tert-butoxycarbonylamino)-5-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)phenyl]-2-methylproponyl}oxazolidin-2-one | 1137914-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4S, (2R)]-4-benzyl-3-{3-[3-(tert-butoxycarbonylamino)-5-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)phenyl]-2-methylproponyl}oxazolidin-2-one
• CAS: 1137914-57-8
• 化学式: C₄₁H₄₈N₂O₆Si
• 分子量: 692.927
• InChiKey: CZHGOZXHMIIXTN-CPBHLAHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.74
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  94.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4S, (2R)]-4-benzyl-3-{3-[3-(tert-butoxycarbonylamino)-5-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)phenyl]-2-methylproponyl}oxazolidin-2-one 在 锂硼氢 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到(2R)-2-methyl-3-[3-(tert-butoxycarbonylamino)-5-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)phenyl]-propanol
  参考文献：
  名称：

  Taft, Florian; Brunjes, Marco; Knobloch, Tobias, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3812 - 3813

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-(iodomethyl)phenyl]carbamate 、 (S)-4-苄基-3-丙酰基-2-噁唑烷酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 反应 2.08h， 以59%的产率得到[4S, (2R)]-4-benzyl-3-{3-[3-(tert-butoxycarbonylamino)-5-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)phenyl]-2-methylproponyl}oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Taft, Florian; Brunjes, Marco; Knobloch, Tobias, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3812 - 3813

  摘要：

  DOI：