(R)-N-((S,Z)-4-benzylidene-6-methyl-5-oxo-1-phenylheptan-3-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1085202-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (R)-N-((S,Z)-4-benzylidene-6-methyl-5-oxo-1-phenylheptan-3-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1085202-70-5
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₂S
• 分子量: 411.609
• InChiKey: JQLDVXFVRZLNBK-OLEZQISFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-(tert-butanesulfinyl)-N-(3-phenylpropyliden)amine 、 3-(dimethyl(phenyl)silyl)-4-methyl-1-phenylpent-1-yn-3-ol 在 正丁基锂 、 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以70%的产率得到(R)-N-((S,Z)-4-benzylidene-6-methyl-5-oxo-1-phenylheptan-3-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  亚胺中的高选择性α-酰基乙烯基阴离子加成物。

  摘要：

  α-羟基炔丙基硅烷会发生重排，形成反应性烯丙基锂。所得的α-酰基乙烯基阴离子当量经过高度选择性的加成反应，生成N-叔丁烷亚磺酰基亚胺，生成β-取代的氮杂-MBH型产物。对于广泛的α-羟基炔丙基硅烷以及各种亚胺选择，都可实现高收率。反应以良好的至优异的非对映选择性和区域选择性（8-20：1主链/ Sigma小链）进行，有利于烯烃的Z-异构体。

  DOI：

  10.1021/ol802227t