3H,4H,5H-heptachloro-pent-1-ene | 846550-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 3H,4H,5H-heptachloro-pent-1-ene
• 英文别名: 3H,4H,5H-Heptachlor-pent-1-en；1,1,2,3,4,5,5-Heptachloropent-1-ene
• CAS: 846550-69-4
• 化学式: C₅H₃Cl₇
• 分子量: 311.25
• InChiKey: WGDKKQKWSOGVER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3H,4H,5H-heptachloro-pent-1-ene 在 四氯化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 1,2,3,4,5-五氯-5-(三氯甲基)环戊并-1,3-二烯
  参考文献：
  名称：

  Dentin Matrix Protein 1, a Target Molecule for Cbfa1 in Bone, Is a Unique Bone Marker Gene

  摘要：

  牙本质基质蛋白1（Dmp1）是一种与牙本质形成高度相关的磷蛋白，据报道，它也存在于骨骼中。然而，Dmp1在骨骼组织中的作用尚不清楚。为了阐明Dmp1在骨形成中的作用，我们分析了Dmp1在骨骼和软骨中的表达特征，并研究了Dmp1的表达是否受核心结合因子a1（Cbfa1）的调控。对胎鼠颅骨（FRC）细胞培养的研究表明，Dmp1的表达与“骨结节”的形成和体外矿化密切相关。为了研究小鼠胚胎从交配后12.5天（dpc）到出生后8周发育过程中的时空表达模式，我们进行了原位杂交研究；这些研究表明，Dmp1首先出现在肥厚软骨细胞中，随后出现在成骨细胞中，最后在骨细胞中强烈表达。在发育过程中，Cbfa1和Dmp1在软骨和骨骼中的表达特征重叠，Cbfa1先于Dmp1。对Cbfa1 −/−小鼠中Dmp1表达的研究表明，在Cbfa1 −/−小鼠发育中的骨骼中不存在Dmp1，而在停滞的牙芽中Dmp1的表达几乎没有变化。瞬时转染研究表明，在Cbfa1的调控下，Dmp1被强制表达，凝胶迁移数据显示，在Dmp1近端启动子区域

  DOI：

  10.1359/jbmr.2002.17.10.1822
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2,3,3-五氯丙烷 在 三氯化铝 、 二氯甲烷 作用下， 生成 3H,4H,5H-heptachloro-pent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Dentin Matrix Protein 1, a Target Molecule for Cbfa1 in Bone, Is a Unique Bone Marker Gene

  摘要：

  牙本质基质蛋白1（Dmp1）是一种与牙本质形成高度相关的磷蛋白，据报道，它也存在于骨骼中。然而，Dmp1在骨骼组织中的作用尚不清楚。为了阐明Dmp1在骨形成中的作用，我们分析了Dmp1在骨骼和软骨中的表达特征，并研究了Dmp1的表达是否受核心结合因子a1（Cbfa1）的调控。对胎鼠颅骨（FRC）细胞培养的研究表明，Dmp1的表达与“骨结节”的形成和体外矿化密切相关。为了研究小鼠胚胎从交配后12.5天（dpc）到出生后8周发育过程中的时空表达模式，我们进行了原位杂交研究；这些研究表明，Dmp1首先出现在肥厚软骨细胞中，随后出现在成骨细胞中，最后在骨细胞中强烈表达。在发育过程中，Cbfa1和Dmp1在软骨和骨骼中的表达特征重叠，Cbfa1先于Dmp1。对Cbfa1 −/−小鼠中Dmp1表达的研究表明，在Cbfa1 −/−小鼠发育中的骨骼中不存在Dmp1，而在停滞的牙芽中Dmp1的表达几乎没有变化。瞬时转染研究表明，在Cbfa1的调控下，Dmp1被强制表达，凝胶迁移数据显示，在Dmp1近端启动子区域

  DOI：

  10.1359/jbmr.2002.17.10.1822

文献信息

• Molekülspektroskopische Strukturbestimmung von C6Cl8-Isomeren
  作者：Engelbert Ziegler

  DOI：10.1007/bf00516105

  日期：1965.1