[金(I)(2-萘基)(三苯基膦)] | 67430-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [金(I)(2-萘基)(三苯基膦)]
• 英文名称: [Au(2-Np)(PPh3)]
• 英文别名: [gold(I)(2-napthyl)(triphenylphosphine)]；(2-naphthyl)(triphenylphosphanyl)gold；[2-naphthylAu(PPh3)]；Au(triphenylphosphine)(2-naphthyl)；2-Naphthalenyl(triphenylphosphine)gold；gold(1+);2H-naphthalen-2-ide;triphenylphosphane
• CAS: 67430-86-8
• 化学式: C₂₈H₂₂AuP
• 分子量: 586.423
• InChiKey: UPVVYXIZMRUEBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [金(I)(2-萘基)(三苯基膦)] 在 三正丁基锡三氟基磺酸盐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到2，2’-联萘酚
  参考文献：
  名称：

  1,6-二炔-4-en-3-ols的金催化环化：从2-三丁基锡烷基呋喃通过Au / Sn过渡金属化的苯乙烯转移

  摘要：

  金染色的：1,6-二炔-4-烯-3-醇的金催化环化反应，结合涉及2-三丁基锡烷基呋喃的原位锡烷基转移反应，产生了合成上有价值的2-锡烷基萘（见示意图; DCE =二氯乙烷） 。通过X射线晶体学分析分离出了一种由宝石渗析出的呋喃配合物，并对其进行了全面表征，并为从锡到金的过渡金属化步骤提供了有力的证据。

  DOI：

  10.1002/anie.201201523
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦氯金 、 2-溴萘 在 Li(CH₂)3CH₃ 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以70%的产率得到[金(I)(2-萘基)(三苯基膦)]
  参考文献：
  名称：

  [NaphAu（PPh（3））]和[mu-Naph {Au（PPh（3））}（2）] ClO（4）的光致发光特性和分子结构（Naph = 2-萘基）。

  摘要：

  具有Au-C（芳族）键的配合物[NaphAu（PPh（3））]和[mu-Naph {Au（PPh（3））}（2）] ClO（4）已合成并表征。通过X射线晶体学测定了具有两个金原子被萘基桥接的独特结构。分子内Au-Au的分离度为2.7731（4）A。在266 nm激发后，两种络合物在室温下在溶液和固态下均显示配体内磷光。

  DOI：

  10.1039/b714609d

文献信息

• Base-Free Palladium-Catalyzed Sonogashira Coupling Using Organogold Complexes
  作者：Sreekumar Pankajakshan、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1002/asia.201100263

  日期：2011.9.5

  Turn to gold: An effective protocol for base‐free Sonogashira coupling reactions using organogold complexes as nucleophilic partners has been developed. The palladium‐catalyzed methodology offers a general synthesis of aryl–alkynes under operationally simple conditions in good to excellent yields.

  转向黄金：使用有机金络合物作为亲核伴侣，开发了一种有效的无碱Sonogashira偶联反应方案。钯催化的方法可以在操作简单的条件下以高至优异的产率合成芳基炔烃。
• Mono- and Di-Gold(I) Naphthalenes and Pyrenes: Syntheses, Crystal Structures, and Photophysics
  作者：Lei Gao、Miya A. Peay、David V. Partyka、James B. Updegraff、Thomas S. Teets、Arthur J. Esswein、Matthias Zeller、Allen D. Hunter、Thomas G. Gray

  DOI：10.1021/om9005214

  日期：2009.10.12

  carbene)gold(I) derivatives of naphthalene and pyrene are reported, containing one or two gold atoms per hydrocarbon. The new complexes are prepared by arylation of gold(I) substrates by arylboronic acids or aryl pinacolboronate esters in the presence of cesium carbonate. Isolated yields range from 52% to 98%. The boron precursors themselves derive from the parent hydrocarbon, where boron is installed in

  据报道萘和pyr的（膦）-和（N-杂环卡宾）金（I）衍生物每个烃含有一个或两个金原子。通过在碳酸铯的存在下通过芳基硼酸或芳基频哪醇硼酸酯酯化金（I）底物来制备新的配合物。孤立的收率范围从52％到98％。硼前体本身来源于母体烃（在铱催化的反应中安装了硼）或芳族溴化物（通过钯催化而硼化）。大多数新的金（I）配合物是空气和水分稳定的无色固体；它们的特征在于多核NMR和光谱，燃烧分析和高分辨率质谱。X射线衍射晶体结构据报道为七个。结合金的红移光学吸收曲线，这是芳香族骨架的特征。所有化合物均显示三重态发光，在某些情况下会发生双重单重态和三重态发射。磷光在77 K下持续几毫秒，在室温下持续几百微秒。化合物的光物理特性，以及随时间变化的密度泛函理论计算，表明从芳香核的ππ*态发射。从（单峰）基态单电子促进时，三重态几何优化发现最小的几何重排。磷光在77 K下持续几毫秒，在室温下持续几百微秒。化合物的光物
• Unsaturated Triosmium Carbonyl Cluster Complexes with Bridging Aryl Ligands: Structures, Bonding, and Transformations
  作者：Richard D. Adams、Vitaly Rassolov、Qiang Zhang

  DOI：10.1021/om4007399

  日期：2013.11.11

  π-orbitals of the ring to those same metal atoms. There is no significant metal to ring π-back-bonding. Compound 3 exists as two isomers, 3a and 3b. Compound 3a contains a μ-η1-2-Np ligand. Compound 3b contains a μ-η2-2-Np ligand. The pyryl complexes 4 and 5 also exist as two isomers. These differ by the point of attachment of the η1-Ar ligand to the metal atoms. When heated to reflux in an octane solution

  O的反应3（CO）10（NCMe）2，1，同系列的芳基-金复合物ArylAu（PPH 3）[芳基=苯基=苯基，2-萘基= 2-Np为（2-C 10 H ^ 7）和（1-C 1-pyryl 16 ħ 10）]所提供的一系列电子不饱和triOSmium的络合物锇3（CO）10（μ-η 1 -Ar）（μ-AuPPh 3）[ 2中，Ar =苯基=苯基; 3，Ar ＝ 2-萘基＝ 2-Np（2-C 10 H 7）；Ar = 4和5，2- pyryl和4- pyryl]，含有桥接η 1个-Ar配体和一个桥连的Au（PPH 3桥接所述46-电子簇络合物在相同的不饱和OS-O的键）基团。所有新化合物均通过单晶X射线衍射分析表征。DFT对2的计算分析表明，桥联苯基配体与金属原子的键合由ipso-碳原子与两个紧邻的金属原子之间的离域σ键结合以及由π轨道的π给予组成。环上那些相同的金属原子。没有重要的金属可环π