3-甲基苯甲基乙酸酯 | 17369-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基苯甲基乙酸酯
• 中文别名: 邻甲基苯甲醇乙酸酯；m-甲基苯甲醇乙酸酯；3-甲基苄醇乙酸酯
• 英文名称: 3-methylbenzyl acetate
• 英文别名: (3-Methyl-benzyl)-acetat；m-Methylbenzylacetat；m-methylbenzyl acetate；(3-methylphenyl)methyl acetate
• CAS: 17369-57-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• mdl: MFCD00051545
• 分子量: 164.204
• InChiKey: QPTQLFCBVFKFLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-126 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  2.39
• 物理描述：
  Solid
• 熔点：
  226°C
• 保留指数：
  1283

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2915390090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基苯甲基乙酸酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 bis(trimethylsilyl) 3-(acetoxymethyl)benzylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro evaluation of substituted aryl- and hetarylmethyl phosphonate and phosphate — UMP derivatives as potential glucosyltransferase inhibitors

  摘要：

  酶β（1 [Formula: see text] 4）-葡萄糖基转移酶（BGT）催化从尿苷二磷酸葡萄糖（UDP-Glc）向双链DNA中的5-羟甲基胞嘧啶（5-HMC）碱基转移葡萄糖。通过基于结构的设计和合成，开发了潜在的BGT抑制剂。设计的抑制剂1-6提供了葡萄糖转移反应中过渡态的构象模拟。关键的合成步骤包括Michaelis-Arbuzov反应，然后与尿嘧啶-5'-morpholidophosphate耦合作为活化UMP衍生物。测试了这些化合物对BGT的体外抑制活性，并检查了抑制动力学。其中三种设计的分子被发现是BGT的潜在抑制剂，其IC₅₀值在微摩尔（µM）范围内。建立了有用的结构-活性关系，为设计未来的BGT抑制剂提供了指导。关键词：β-葡萄糖基转移酶，过渡态，酶抑制剂，基于结构的设计，合成。

  DOI：

  10.1139/v02-119
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苄溴 在 lead acetate 作用下， 生成 3-甲基苯甲基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  333.有机反应的活化能。第四部分 取代基的传递影响酯水解

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380001801

文献信息

• Polystyrene-bound electron-deficient tin(IV) porphyrin: A new, highly efficient, robust and reusable catalyst for acetylation of alcohols and phenols with acetic anhydride
  作者：Majid Moghadam、Shahram Tangestaninejad、Valiollah Mirkhani、Iraj Mohammadpoor-Baltork、Shadab Gharaati

  DOI：10.1016/j.crci.2011.06.001

  日期：2011.12

  tetrakis(p-aminophenyl)porphyrinatotin(IV) trifluoromethanesulfonate, [SnIV(TNH2PP)(OTf)2], supported on chloromethylated polystyrene was prepared and characterized by elemental analysis, FT IR and diffuse reflectance UV-Vis spectroscopic methods. This new heterogenized catalyst was used for acetylation of alcohols and phenols with acetic anhydride in short reaction times and high yields. The catalyst is of

  摘要 在目前的工作中，制备了氯甲基化聚苯乙烯负载的四（对氨基苯基）卟啉（IV）三氟甲磺酸盐 [SnIV(TNH2PP)(OTf)2]，并通过元素分析、FT IR 和漫反射紫外-可见光谱进行表征。方法。这种新的多相催化剂用于在短反应时间和高产率下用乙酸酐乙酰化醇和酚。该催化剂在乙酰化反应中具有较高的重复使用性和稳定性，多次回收后不损失其初始活性和催化剂浸出。
• Substituent effects in the photosolvolysis of benzyl derivatives. General structure-reactivity relationships.
  作者：Peter Wan、Becky Chak、Carrier Li

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84684-5

  日期：1986.1

  The relative reactivity of photosolvolysis of a number of substituted benzyl acetates is in the order ortho > meta > para, these substitutent effects being apparently additive, as suggested by the relative reactivity of photomethanolysis of several dimethoxy-substituted benzyl alcohols.

  许多取代的乙酸苄酯的光溶剂分解的相对反应性是邻位>间位>对位，这些取代作用显然是加和的，正如几种二甲氧基取代的苄醇的光甲烷分解的相对反应性所暗示的那样。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016123391A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention relates to compounds of formula (I): and to salts thereof, wherein R1-R6 have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of TAF1. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various TAF1-mediated disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其中R1-R6具有规范中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作TAF1的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种TAF1介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
• An Amino Alcohol Ligand for Highly Enantioselective Addition of Organozinc Reagents to Aldehydes:  Serendipity Rules
  作者：William A. Nugent

  DOI：10.1021/ol0259488

  日期：2002.6.1

  bis(2-bromoethyl) ether. Subsequent hydrogenation over 5% Rh on alumina in the presence of morpholine unexpectedly stops at the hexahydro derivative 4. Amino alcohol 4 promotes the enantioselective addition of diethylzinc to aldehydes at room temperature in up to 99% enantiomeric excess.

  [反应：见正文]氨基醇4（或其对映体）可通过两个简单步骤制备。用双（2-溴乙基）醚将商业（1R，2S）-2-氨基-1，2-二苯基乙醇二烷基化。随后在吗啉存在下于氧化铝上在Rh上进行超过5％Rh的氢化反应意外地在六氢衍生物4处停止。氨基醇4促进了室温下二乙基锌对醛的对映选择性加成，其对映体过量高达99％。
• New porphyrin–polyoxometalate hybrid materials: synthesis, characterization and investigation of catalytic activity in acetylation reactions
  作者：Mehdi Araghi、Valiollah Mirkhani、Majid Moghadam、Shahram Tangestaninejad、Iraj Mohammdpoor-Baltork

  DOI：10.1039/c2dt31553j

  日期：——

  New hybrid complexes based on covalent interaction between 5,10,15,20-tetrakis(4-aminophenyl)porphyrinatozinc(II) and 5,10,15,20-tetrakis(4-aminophenyl)porphyrinatotin(IV) chloride, and a Lindqvist-type polyoxometalate, Mo6O192−, were prepared. These new porphyrin–polyoxometalate hybrid materials were characterized by 1H NMR, FT IR and UV-Vis spectroscopic methods and cyclic voltammetry. These spectro-

  基于5,10,15,20-四（4-氨基苯基）porphyrinatozinc（间共价相互作用的新的杂交复合物II）和5,10,15,20-四（4-氨基苯基）porphyrinatotin（IV），氯化和林克韦斯特多金属氧酸盐型，沫6 ö 19 2-，制备。这些新卟啉-金属氧酸盐的杂化材料进行了表征1 H NMR，FT IR和紫外-可见光谱法和循环伏安法。这些分光和电化学研究这些化合物的合成提供了若干的光谱数据。循环伏安法显示对卟啉环的氧化还原过程中的多金属氧酸盐的影响。锡的催化活性（IV）卟啉hexamolybdate混合材料在醇和酚的乙酰化与进行了研究 醋酸酐。还研究了该催化剂的可重复使用性。