bis(trimethylsilyl) 3-(acetoxymethyl)benzylphosphonate | 368454-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(trimethylsilyl) 3-(acetoxymethyl)benzylphosphonate
• 英文别名: [3-[Bis(trimethylsilyloxy)phosphorylmethyl]phenyl]methyl acetate
• CAS: 368454-34-6
• 化学式: C₁₆H₂₉O₅PSi₂
• 分子量: 388.548
• InChiKey: GMCGTCGBHIDPTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl) 3-(acetoxymethyl)benzylphosphonate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以166 mg的产率得到disodium 3-(hydroxymethyl)benzylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro evaluation of substituted aryl- and hetarylmethyl phosphonate and phosphate — UMP derivatives as potential glucosyltransferase inhibitors

  摘要：

  酶β（1 [Formula: see text] 4）-葡萄糖基转移酶（BGT）催化从尿苷二磷酸葡萄糖（UDP-Glc）向双链DNA中的5-羟甲基胞嘧啶（5-HMC）碱基转移葡萄糖。通过基于结构的设计和合成，开发了潜在的BGT抑制剂。设计的抑制剂1-6提供了葡萄糖转移反应中过渡态的构象模拟。关键的合成步骤包括Michaelis-Arbuzov反应，然后与尿嘧啶-5'-morpholidophosphate耦合作为活化UMP衍生物。测试了这些化合物对BGT的体外抑制活性，并检查了抑制动力学。其中三种设计的分子被发现是BGT的潜在抑制剂，其IC₅₀值在微摩尔（µM）范围内。建立了有用的结构-活性关系，为设计未来的BGT抑制剂提供了指导。关键词：β-葡萄糖基转移酶，过渡态，酶抑制剂，基于结构的设计，合成。

  DOI：

  10.1139/v02-119
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯甲基乙酸酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 bis(trimethylsilyl) 3-(acetoxymethyl)benzylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro evaluation of substituted aryl- and hetarylmethyl phosphonate and phosphate — UMP derivatives as potential glucosyltransferase inhibitors

  摘要：

  酶β（1 [Formula: see text] 4）-葡萄糖基转移酶（BGT）催化从尿苷二磷酸葡萄糖（UDP-Glc）向双链DNA中的5-羟甲基胞嘧啶（5-HMC）碱基转移葡萄糖。通过基于结构的设计和合成，开发了潜在的BGT抑制剂。设计的抑制剂1-6提供了葡萄糖转移反应中过渡态的构象模拟。关键的合成步骤包括Michaelis-Arbuzov反应，然后与尿嘧啶-5'-morpholidophosphate耦合作为活化UMP衍生物。测试了这些化合物对BGT的体外抑制活性，并检查了抑制动力学。其中三种设计的分子被发现是BGT的潜在抑制剂，其IC₅₀值在微摩尔（µM）范围内。建立了有用的结构-活性关系，为设计未来的BGT抑制剂提供了指导。关键词：β-葡萄糖基转移酶，过渡态，酶抑制剂，基于结构的设计，合成。

  DOI：

  10.1139/v02-119

文献信息

• Design and synthesis of aryl/hetarylmethyl phosphonate-UMP derivatives as potential glucosyltransferase inhibitors
  作者：Asish K Bhattacharya、Florian Stolz、Richard R Schmidt

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00974-1

  日期：2001.8

  A novel class of glucosyltransferase inhibitors has been designed and synthesised. The designed inhibitors 1-4 provide conformational mimicry of the transition-state in glucosyltransfer reactions. The key synthetic steps involve a Michaelis-Arbuzov reaction followed by coupling with uridine-5'-morpholidophosphate as activated UMP derivative. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.