3-methyl-5-(4-iodophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one | 1616634-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3-methyl-5-(4-iodophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
• 英文别名: 5-(4-iodophenyl)-3-methyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one；5-(4-iodophenyl)-3-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-one
• CAS: 1616634-23-1
• 化学式: C₉H₇IN₂O₂
• 分子量: 302.071
• InChiKey: PCNYASPTTNLUSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5-(4-iodophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one 、 N-Boc-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到tert-butyl 4-(4-(4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2018067512A8
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲酸 在 dimethyl azodicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-methyl-5-(4-iodophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  使用Mitsunobu试剂形成杂环：从羧酸制备3-烷基-5-芳基-1,3,4-恶二唑-2（3H）-ones的简单方法。

  摘要：

  通过三苯膦与偶氮二羧酸二烷基酯的反应制备羧酸，与Mitsunobu试剂反应，然后在无溶剂的条件下于180-190℃加热，得到3-烷基-5-芳基-1,3,4-恶二唑-2（3H）-一个 这种简便易行的方法可以使用一锅法从相应的羧酸开始轻松地以高收率提供1,3,4-恶二唑酮环系统。还证明了催化碱的存在有助于形成1,3,4-恶二唑-2（3H）-one的最终闭环。

  DOI：

  10.1039/c4cc01971g

文献信息

• Spirocyclic compounds
  申请人：Recurium IP Holdings, LLC

  公开号：US10934304B2

  公开（公告）日：2021-03-02

  Disclosed herein are spirocyclic compounds, together with pharmaceutical compositions and methods of ameliorating and/or treating a cancer described herein with one or more of the compounds described herein.

  本文公开了螺环化合物，以及用一种或多种本文所述化合物改善和/或治疗本文所述癌症的药物组合物和方法。
• SPIROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Recurium IP Holdings, LLC

  公开号：EP3277690B1

  公开（公告）日：2020-02-26