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2-formyl-6-methoxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline | 37831-72-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-formyl-6-methoxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline
英文别名
6-Methoxy-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carbaldehyde
2-formyl-6-methoxy-2,3,4,9-tetrahydro-1<i>H</i>-β-carboline化学式
CAS
37831-72-4
化学式
C13H14N2O2
mdl
——
分子量
230.266
InChiKey
NHCSJGYBSJIUPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION<br/>[FR] COMPOSES MACROCYCLIQUES INHIBITEURS DE REPLICATION VIRALE
    申请人:INTERMUNE INC
    公开号:WO2005095403A2
    公开(公告)日:2005-10-13
    The embodiments provide macrocylic compounds, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating flaviviral infection, including hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.
  • [EN] SULFAMIDE AND SULFAMATE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] SULFAMIDE ET DÉRIVÉS DE SULFAMATE COMME INHIBITEURS DE DÉSACÉTYLASE D'HISTONE
    申请人:METHYLGENE INC
    公开号:WO2007143822A1
    公开(公告)日:2007-12-21
    [EN] This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I), and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof: (I) or an N-oxide, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt, prodrug or complex thereof, wherein Y, L, Z, W, M, Ra, Rb and Rc are as defined in the specification.
    [FR] La présente invention concerne des composés pour l'inhibition de la désacétylase d'histone. Plus particulièrement, l'invention propose des composés de formule (I), et des mélanges racémiques et scalémiques, des diastéréomères et énantiomères de ceux-ci : (I) ou un N-oxyde, un hydrate, un solvate, un sel pharmaceutiquement acceptable, un médicament précurseur ou un complexe de ceux-ci, dans lesquels Y, L, Z, W, M, Ra, Rb et Rcsont comme défini dans le mémoire.
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