p-nitroanilinium triflate | 194207-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-nitroanilinium triflate
• 英文别名: 4-Nitroaniline;trifluoromethanesulfonic acid；4-nitroaniline;trifluoromethanesulfonic acid
• CAS: 194207-32-4
• 化学式: CHF₃O₃S*C₆H₆N₂O₂
• 分子量: 288.204
• InChiKey: JFETUWBJHWVBMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitroanilinium triflate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氧化膦修饰的聚合物固定化离子液体稳定的钌纳米颗粒催化硝基芳烃高效选择性部分还原为 N-芳基羟胺

  摘要：

  由 PEG 取代的咪唑基苯乙烯单体和二苯基（4-乙烯基苯基）氧化膦的共聚合衍生的聚合物固定化离子液体稳定的 RuNPs，RuNP@O = PPh 2 -PEGPIILS，( 2 ) 是一种非常有效和用于水合肼介导的硝基芳烃部分还原为相应的N-芳基羟胺的选择性催化剂。接近定量转化为N当反应在惰性气氛下于 25 °C 在乙醇中使用 0.1 mol% 催化剂进行时，仅 2 小时后就获得了具有 > 99% 选择性的-苯基羟胺。在这些条件下，组成-时间曲线表明还原是通过直接途径发生的，而空气中的反应由于N-苯基羟胺的可逆形成导致的竞争缩合而产生基于氧化氮基的产物的混合物。在 40 °C 下 10 分钟后，0.1 mol% 2的初始 TOF 为 6,100 h −1，是已报道的金属纳米颗粒催化硝基苯还原为N的最高时间之一-苯基羟胺和 5 wt% Ru/C 的显着改进，其将 21%（初始 TOF = 240

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2022.11.023
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 4-硝基苯胺 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以63 %的产率得到p-nitroanilinium triflate
  参考文献：
  名称：

  氧化还原惰性稀土 (III) 三氟甲磺酸盐中 O2 的过氧化物选择性还原产生两亲性过氧化物

  摘要：

  金属过氧化物是涉及一系列关键生物和合成过程的关键物质。稀土（III 族和镧系元素；Sc、Y、La-Lu）过氧化物被认为是催化中的反应性中间体；然而，对分离的、具有结构特征的稀土过氧化物的反应性研究受到限制。在此，我们报告了使用温和的茂金属还原剂十甲基二茂铁 (Fc*) 在甲醇中氧化还原非活性稀土三氟甲磺酸盐中分子氧 (O 2 )的过氧化物选择性 (93–99% O 2 2- ) 还原。第一个分子过氧化镨 ([Pr III 2 (O 2 2– )(18C6) 2 (EG) 2 ][OTf] 4; 18C6 = 18 - crown - 6，EG = 乙二醇，-OTf = -O 3 SCF 3；2-Pr ) 通过单晶 X 射线衍射、拉曼光谱和核磁共振光谱进行分离和表征。2-Pr显示出高热稳定性（120 °C，50 mTorr），被温和的有机酸质子化 [p K a1(MeOH) = 5.09 ±

  DOI：

  10.1021/jacs.2c08140
• 作为试剂：
  描述：

  氧气 在 p-nitroanilinium triflate 、 C₂₈H₆₀O₁₈Pr₂⁽⁴⁺⁾*4CF₃O₃S^(1-) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、26.66 Pa 条件下， 生成 双氧水
  参考文献：
  名称：

  氧化还原惰性稀土 (III) 三氟甲磺酸盐中 O2 的过氧化物选择性还原产生两亲性过氧化物

  摘要：

  金属过氧化物是涉及一系列关键生物和合成过程的关键物质。稀土（III 族和镧系元素；Sc、Y、La-Lu）过氧化物被认为是催化中的反应性中间体；然而，对分离的、具有结构特征的稀土过氧化物的反应性研究受到限制。在此，我们报告了使用温和的茂金属还原剂十甲基二茂铁 (Fc*) 在甲醇中氧化还原非活性稀土三氟甲磺酸盐中分子氧 (O 2 )的过氧化物选择性 (93–99% O 2 2- ) 还原。第一个分子过氧化镨 ([Pr III 2 (O 2 2– )(18C6) 2 (EG) 2 ][OTf] 4; 18C6 = 18 - crown - 6，EG = 乙二醇，-OTf = -O 3 SCF 3；2-Pr ) 通过单晶 X 射线衍射、拉曼光谱和核磁共振光谱进行分离和表征。2-Pr显示出高热稳定性（120 °C，50 mTorr），被温和的有机酸质子化 [p K a1(MeOH) = 5.09 ±

  DOI：

  10.1021/jacs.2c08140

文献信息

• Gold(I) Complexes with N-Donor Ligands. 2.¹ Reactions of Ammonium Salts with [Au(acac-κ<i>C</i>²)(PR₃)] To Give [Au(NH₃)L]⁺, [(AuL)₂(μ₂-NH₂)]⁺, [(AuL)₄(μ₄-N)]⁺, or [(AuL)₃(μ₃-O)]⁺. A New and Facile Synthesis of [Au(NH₃)₂]⁺ Salts. Crystal Structure of [{AuP(C₆H₄OMe-4)₃}₃(μ₃-O)]CF₃SO₃
  作者：José Vicente、María-Teresa Chicote、Rita Guerrero、Peter G. Jones、M. Carmen Ramírez de Arellano

  DOI：10.1021/ic970225j

  日期：1997.9.1

  [H(3)N(CH(2))(2)NH(2)]OTf (1:1) to give (amine)gold(I) complexes [Au(NH(2)R')(PPh(3))]OTf (R' = Me, C(6)H(4)NO(2)-4) or [(AuPPh(3))(2)&mgr;(2)-H(2)N(CH(2))(2)NH(2)}](OTf)(2), respectively. The ammonium salts (NH(2)R'(2))OTf (R' = Et, Ph) react with [Au(acac-kappaC(2))(PR(3))] (R = Ph, C(6)H(4)OMe-4) (1:2) to give, after hydrolysis, the oxonium salts [(AuPR(3))(3)(&mgr;(3)-O)]OTf (R = Ph, C(6)H(4)OMe-4). When

  配合物[Au（acac-kappaC（2））（PR（3））]（acac =乙酰丙酮酸酯，R = Ph，C（6）H（4）OMe-4）与（NH（4））ClO（ 4）得到氨金（I），[Au（NH（3））（PR（3））] ClO（4），amidogold（I），[（AuPR（3））（2）（＆mgr;（2） -NH（2））] ClO（4）或硝基金（I），[（AuPR（3））（4）（＆mgr;（4）-N）] ClO（4）取决于反应条件。同样，[Au（acac-kappaC（2））（PPh（3））]与（NH（3）R'）OTf（OTf = CF（3）SO（3））（1：1）或与[ H（3）N（CH（2））（2）NH（2）] OTf（1：1）得到（胺）金（I）络合物[Au（NH（2）R'）（PPh（3） ）] OTf（R'= Me，C（6）H（4）NO（2）-4）或[（AuPPh（3））（2）＆mgr;（2）-H（2）N（CH（