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3-甲基苯甲酸己酯 | 67101-63-7

中文名称
3-甲基苯甲酸己酯
中文别名
——
英文名称
hexyl 3-methylbenzoate
英文别名
——
3-甲基苯甲酸己酯化学式
CAS
67101-63-7
化学式
C14H20O2
mdl
——
分子量
220.312
InChiKey
GYAMMOVKXUZHFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 保留指数:
    1645

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:007c7332845b7d418055e489714ae0b5
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正己醇N-苄基-N-Boc-m-甲基苯甲酰胺caesium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以80%的产率得到3-甲基苯甲酸己酯
    参考文献:
    名称:
    以N-Boc酰胺为原料合成酯类化合物的制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种以N‑Boc酰胺为原料合成酯类化合物的制备方法,该方法是以无机碱作为催化剂,将N‑Boc酰胺与各种醇类化合物发生分子间亲核取代反应,可以高效地得到各种酯类化合物。该方法具有反应条件温和、操作简便、产率高、官能团兼容性良好的优点。
    公开号:
    CN109456185A
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文献信息

  • General and Selective Palladium-Catalyzed Oxidative Esterification of Alcohols
    作者:Saravanan Gowrisankar、Helfried Neumann、Matthias Beller
    DOI:10.1002/anie.201008035
    日期:2011.5.23
    Selectively esterified: Primary alcohols react with dioxygen as a benign oxidant in a palladium‐catalyzed oxidative esterification (see scheme). The corresponding aldehydes and esters are formed highly selectively depending on the catalyst system. The reactions take place in the presence of commercially available ligands without the need for additional organic hydrogen acceptors.
    选择性酯化:在催化的氧化酯化反应中,伯醇与作为良性氧化剂的双氧反应(请参阅方案)。取决于催化剂体系,高度选择性地形成相应的醛和酯。该反应在可商购的配体存在下进行,而无需另外的有机氢受体。
  • Cesium Carbonate Catalyzed Esterification of <i>N</i>-Benzyl-<i>N</i>-Boc-amides under Ambient Conditions
    作者:Danfeng Ye、Zhiyuan Liu、Hao Chen、Jonathan L. Sessler、Chuanhu Lei
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b02513
    日期:2019.9.6
    We report a general activated amide to ester transformation catalyzed by Cs2CO3. Using this approach, esterification proceeds under relatively mild conditions and without the need for a transition metal catalyst. This method exhibits broad substrate scope and represents a practical alternative to existing esterification strategies. The synthetic utility of this protocol is demonstrated via the facile synthesis of crown ether derivatives and the late-stage modification of a representative natural product and several sugars in reasonable yields.
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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