(2S,4S)-1-(4-chloro-6-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-1,3,5-triazin-2-yl)-4-hydroxy-2-methyl-N-(thiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide | 1109790-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-1-(4-chloro-6-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-1,3,5-triazin-2-yl)-4-hydroxy-2-methyl-N-(thiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide
• 英文别名: (2S,4S)-1-[4-chloro-6-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]-4-hydroxy-2-methyl-N-(1,3-thiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 1109790-88-6
• 化学式: C₁₈H₂₀ClN₉O₂S
• 分子量: 461.935
• InChiKey: RQXHIAOXCMMJHG-YPMLDQLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 (2S,4S)-1-(4-chloro-6-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-1,3,5-triazin-2-yl)-4-hydroxy-2-methyl-N-(thiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以42%的产率得到(2S,4S)-1-(4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-yl)-4-hydroxy-2-methyl-N-(thiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  TRIAZINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了公式I的化合物及其药用盐。公式I的化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20100197654A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-cyclopropyl-2H-pyrazol-3-yl)-(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-amine 、 (2S,4S)-4-hydroxy-2-methyl-N-(thiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,4S)-1-(4-chloro-6-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-1,3,5-triazin-2-yl)-4-hydroxy-2-methyl-N-(thiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  TRIAZINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了公式I的化合物及其药用盐。公式I的化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20100197654A1

文献信息

• US8415340B2
  申请人：——

  公开号：US8415340B2

  公开（公告）日：2013-04-09
• [EN] TRIAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRIAZINE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009015254A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention provides compounds of formula: (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.