1-amino-2-tert-butyl-anthraquinone | 34243-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-amino-2-tert-butyl-anthraquinone
• 英文别名: 1-amino-2-tert-butyl-anthraquinone；1-Amino-2-tert-butyl-anthrachinon；1-Amino-2-t-butyl-anthrachinon
• CAS: 34243-61-3
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• 分子量: 279.338
• InChiKey: APARVPHAPMAFNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  60.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯蒽醌 、 1-amino-2-tert-butyl-anthraquinone 在 sodium acetate 、 硝基苯 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 2-tert-butyl-1,1'-imino-di-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  331. 蒽醌系列。第二部分。硝基-和氨基-2-叔丁基-和-正丁基-蒽醌，以及衍生的蓝色酸性染料

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480001627
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基蒽醌 在 ammonium hydroxide 、 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 生成 1-amino-2-tert-butyl-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  331. 蒽醌系列。第二部分。硝基-和氨基-2-叔丁基-和-正丁基-蒽醌，以及衍生的蓝色酸性染料

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480001627
• 作为试剂：
  描述：

  sodium acetate 在 1-amino-2-tert-butyl-anthraquinone 、 溴 作用下， 生成 1-amino-4-bromo-2-tert-butyl-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  331. 蒽醌系列。第二部分。硝基-和氨基-2-叔丁基-和-正丁基-蒽醌，以及衍生的蓝色酸性染料

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480001627

文献信息

• 475. Chemistry of indanthrone. Part VI. Alkylsulphonyl-indanthrones
  作者：William Bradley、Harry E. Nursten

  DOI：10.1039/jr9510002177

  日期：——