1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutoxy)ethanesulfonic acid | 1187817-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutoxy)ethanesulfonic acid
• 英文别名: Hydrogen-substituted Perfluoro Ether hepane sulfonic acid
• CAS: 1187817-59-9
• 化学式: C₆H₂F₁₂O₄S
• 分子量: 398.126
• InChiKey: CRHRBSUTDCXFIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propyl-N-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methyl]propan-1-amine 、 1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutoxy)ethanesulfonic acid 以 水 为溶剂， 以93%的产率得到(S)-N,N-dipropyl-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)aminium 1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutoxy)ethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  对映体的羟醛选择性反应 环酮 与芳醛催化 环己二胺 衍生的 盐 在......的存在下 水

  摘要：

  水 被发现是一种适合各种直接不对称醛醇缩合反应的反应介质 环酮 伯叔二胺-布朗斯台德酸催化的芳基醛

  DOI：

  10.1039/b916583e
• 作为产物：
  描述：

  sodium 1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutoxy)ethanesulfonate 在 硫酸 作用下， 反应 3.0h， 以76%的产率得到1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutoxy)ethanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Corrigendum to “A novel pyrrolidinium ionic liquid with 1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)ethanesulfonate anion as a recyclable reaction medium and efficient catalyst for Friedel–Crafts alkylations of indoles with nitroalkenes” [J. Fluorine Chem. 130 (2009) 394–398]

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.04.005