hydroxy[tris(trimethylsilyl)methyl][5,5,5-tris(trimethylsilyl)pentoxy]borane | 87122-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: hydroxy[tris(trimethylsilyl)methyl][5,5,5-tris(trimethylsilyl)pentoxy]borane
• 英文别名: tris(trimethylsilyl)methyl-[5,5,5-tris(trimethylsilyl)pentoxy]borinic acid
• CAS: 87122-53-0
• 化学式: C₂₄H₆₃BO₂Si₆
• 分子量: 563.087
• InChiKey: YTIKORQVBMRVOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.86
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydroxy[tris(trimethylsilyl)methyl][5,5,5-tris(trimethylsilyl)pentoxy]borane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  硼，铝和镓的一些三（三甲基甲硅烷基）甲基衍生物

  摘要：

  已经制备了一些含有与硼连接的非常大的（Me 3）Si）3 C基团（= Tsi）的化合物。在Et 2 O中用LiAlH 4处理氟化物TsiB（F）OR（R =（CH 2）4 Tsi），然后水解得到TsiB（OH）OR，在THF中用LiAlH 4处理相同的氟化物得到化合物认为是TsiBH 3 Li·2THF。该化合物对空气非常敏感，并且热不稳定，在50°C时分解得到TsiH。它与MeOH反应，得到TsiB（OMe）2，与邻苯二酚反应，得到[2-三（三甲基甲硅烷基）甲基] -1,3,2-苯并二恶唑硼烷。后者与氢氧化钠水溶液反应生成TsiB（OH）2，并在Et 2 O中用MeLi生成TsiBMe 2，它也以类似的方式从TsiB（OMe）2获得。由TsiLi和AlCl 3在Et 2 O / THF中的反应以低收率获得化合物TsiAlCl 2。剩余产物混合物的水解得到醇Tsi（CH 2）4 OH，其也通过本身由TsiLi和I（CH

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98796-5
• 作为产物：
  描述：

  [5-[fluoro-[tris(trimethylsilyl)methyl]boranyl]oxy-1,1-bis(trimethylsilyl)pentyl]-trimethylsilane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以72%的产率得到hydroxy[tris(trimethylsilyl)methyl][5,5,5-tris(trimethylsilyl)pentoxy]borane
  参考文献：
  名称：

  硼，铝和镓的一些三（三甲基甲硅烷基）甲基衍生物

  摘要：

  已经制备了一些含有与硼连接的非常大的（Me 3）Si）3 C基团（= Tsi）的化合物。在Et 2 O中用LiAlH 4处理氟化物TsiB（F）OR（R =（CH 2）4 Tsi），然后水解得到TsiB（OH）OR，在THF中用LiAlH 4处理相同的氟化物得到化合物认为是TsiBH 3 Li·2THF。该化合物对空气非常敏感，并且热不稳定，在50°C时分解得到TsiH。它与MeOH反应，得到TsiB（OMe）2，与邻苯二酚反应，得到[2-三（三甲基甲硅烷基）甲基] -1,3,2-苯并二恶唑硼烷。后者与氢氧化钠水溶液反应生成TsiB（OH）2，并在Et 2 O中用MeLi生成TsiBMe 2，它也以类似的方式从TsiB（OMe）2获得。由TsiLi和AlCl 3在Et 2 O / THF中的反应以低收率获得化合物TsiAlCl 2。剩余产物混合物的水解得到醇Tsi（CH 2）4 OH，其也通过本身由TsiLi和I（CH

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98796-5

文献信息

• EABORN, C.;EL-KHELI, M. N.;RETTA, N.;SMITH, J. D., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 249, N 1, 23-31
  作者：EABORN, C.、EL-KHELI, M. N.、RETTA, N.、SMITH, J. D.

  DOI：——

  日期：——