(5Z,7E,11Z,14Z)-(S)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-icosa-5,7,11,14-tetraenoic acid methyl ester | 206268-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5Z,7E,11Z,14Z)-(S)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-icosa-5,7,11,14-tetraenoic acid methyl ester
• CAS: 206268-79-3
• 化学式: C₂₇H₄₈O₃Si
• 分子量: 448.762
• InChiKey: GNJHCEOIWVKGMG-OTSJRTHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.31
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5Z,7E,11Z,14Z)-(S)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-icosa-5,7,11,14-tetraenoic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到methyl 9(S)-hydroxy-5(Z),7(E),11(Z),14(Z)-eicosatetraenoate
  参考文献：
  名称：

  9（S）-和9（R）-HETE的立体选择性全合成

  摘要：

  一种简单有效的立体选择性全合成，使用碱诱导的手性2的开口，合成甲基9（S）-和9（R）-羟基-5（Z），7（E），11（Z），14（Z）-二十碳四烯酸酯描述了，3-环氧氯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00119-7
• 作为产物：
  描述：

  (7E,11Z,14Z)-(S)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-icosa-7,11,14-trien-5-ynoic acid methyl ester 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以90%的产率得到(5Z,7E,11Z,14Z)-(S)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-icosa-5,7,11,14-tetraenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  9（S）-和9（R）-HETE的立体选择性全合成

  摘要：

  一种简单有效的立体选择性全合成，使用碱诱导的手性2的开口，合成甲基9（S）-和9（R）-羟基-5（Z），7（E），11（Z），14（Z）-二十碳四烯酸酯描述了，3-环氧氯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00119-7