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(E)-(S)-2-((E)-(R)-1-Methoxy-but-2-enyl)-3,7-dimethyl-oct-3-enoic acid methoxy-methyl-amide | 867019-12-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-(S)-2-((E)-(R)-1-Methoxy-but-2-enyl)-3,7-dimethyl-oct-3-enoic acid methoxy-methyl-amide
英文别名
——
(E)-(S)-2-((E)-(R)-1-Methoxy-but-2-enyl)-3,7-dimethyl-oct-3-enoic acid methoxy-methyl-amide化学式
CAS
867019-12-3
化学式
C17H31NO3
mdl
——
分子量
297.438
InChiKey
HIKWMSPHTOHDII-IWIYATHFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    38.77
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-(S)-2-((E)-(R)-1-Methoxy-but-2-enyl)-3,7-dimethyl-oct-3-enoic acid methoxy-methyl-amide 在 (N,N'-Mes2-cyclo-C3H5N2)(PCy3)(Cl)2Ru=CHPh sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.5h, 生成 (4R,5R)-5-((E)-1,5-Dimethyl-hex-1-enyl)-4-methoxy-cyclopent-2-enol
    参考文献:
    名称:
    A simple spiroepoxide as methionine aminopeptidase-2 inhibitor: synthetic problems and solutions
    摘要:
    The preparation of a simple 1-oxa-spiro[2.4]heptane derivative is described. Observations made in the course of the synthesis show again that apparently minor structural modifications of the dienic substrate exert a strong influence on the ring-closing metathesis outcome and that the efficient construction of even simple but highly substituted systems by RCM may constitute a synthetic challenge. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.07.136
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-4-Benzyl-3-((E)-3,7-dimethyl-oct-3-enoyl)-oxazolidin-2-one 在 4 A molecular sieve 、 三氟甲磺酸二丁硼三甲基铝三乙胺silver(l) oxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 43.5h, 生成 (E)-(S)-2-((E)-(R)-1-Methoxy-but-2-enyl)-3,7-dimethyl-oct-3-enoic acid methoxy-methyl-amide
    参考文献:
    名称:
    A simple spiroepoxide as methionine aminopeptidase-2 inhibitor: synthetic problems and solutions
    摘要:
    The preparation of a simple 1-oxa-spiro[2.4]heptane derivative is described. Observations made in the course of the synthesis show again that apparently minor structural modifications of the dienic substrate exert a strong influence on the ring-closing metathesis outcome and that the efficient construction of even simple but highly substituted systems by RCM may constitute a synthetic challenge. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.07.136
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