3-甲基萘并[1,2-b]呋喃-2-羧酸 | 32730-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 中文名称: 3-甲基萘并[1,2-b]呋喃-2-羧酸
• 英文名称: 3-methyl-naphtho[1,2-b]furan-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Methyl-naphtho[1,2-b]furan-2-carbonsaeure；3-Methyl-naphtho[1,2-b]furan-2-carboxylic acid；3-methylbenzo[g][1]benzofuran-2-carboxylic acid
• CAS: 32730-10-2
• 化学式: C₁₄H₁₀O₃
• mdl: MFCD03970021
• 分子量: 226.232
• InChiKey: SEJNPUWLTFUDAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 3-甲基萘并[1,2-b]呋喃-2-羧酸 在 盐酸 作用下， 生成 3-methyl-naphtho[1,2-b]furan-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 3-Alkyl-naphtho(1.2-b)furan-2-carboxylic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.30.575
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-甲基萘并[1,2-b]呋喃-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Dey, Journal of the Chemical Society, 1915, vol. 107, p. 1637

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hantzsch; Pfeiffer, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 1302,1303
  作者：Hantzsch、Pfeiffer

  DOI：——

  日期：——
• US3940417A
  申请人：——

  公开号：US3940417A

  公开（公告）日：1976-02-24
• US4009994A
  申请人：——

  公开号：US4009994A

  公开（公告）日：1977-03-01
• Dey, Journal of the Chemical Society, 1915, vol. 107, p. 1637
  作者：Dey

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of 3-Alkyl-naphtho(1.2-b)furan-2-carboxylic Acids
  作者：Yuriko Tanaka

  DOI：10.1246/bcsj.30.575

  日期：1957.6