3-甲基蒽[1,9-CD]异恶唑-6-酮 | 21172-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 3-甲基蒽[1,9-CD]异恶唑-6-酮
• 英文名称: 3-methyl-anthra[1,9-cd]isoxazol-6-one
• 英文别名: 12-Methyl-15-oxa-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(16),2,4,6,9,11,13-heptaen-8-one
• CAS: 21172-16-7
• 化学式: C₁₅H₉NO₂
• 分子量: 235.242
• InChiKey: ISHVSDMECUSPLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基蒽[1,9-CD]异恶唑-6-酮 、 二甲胺 在 sodium sulfide 、 氧气 、 potassium nitrate 作用下， 生成 1,4-diamino-2-methyl-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Galushko, A. M.; Dokunikhin, N. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 7, p. 1347 - 1357

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-azido-2-methylanthraquinone 以 苯 为溶剂， 生成 3-甲基蒽[1,9-CD]异恶唑-6-酮
  参考文献：
  名称：

  Dokunikhin,N.S.; Galitsyna,L.V., Doklady Chemistry, 1968, vol. 179, p. 321 - 323

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dokunikhin,N.S.; Galitsyna,L.V., Doklady Chemistry, 1968, vol. 179, p. 321 - 323
  作者：Dokunikhin,N.S.、Galitsyna,L.V.

  DOI：——

  日期：——
• GORNOSTAEV L. M.; SAKILIDI V. T., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1980, HO 11, 1471-1473
  作者：GORNOSTAEV L. M.、 SAKILIDI V. T.

  DOI：——

  日期：——
• GALUSHKO, A. M.;DOKUNIXIN, N. S., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 7, 1539-1549
  作者：GALUSHKO, A. M.、DOKUNIXIN, N. S.

  DOI：——

  日期：——
• SUTTER, P.;WEIS, C. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 5, 997-1011
  作者：SUTTER, P.、WEIS, C. D.

  DOI：——

  日期：——
• Sutter, P.; Weis, C. D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 997 - 1011
  作者：Sutter, P.、Weis, C. D.

  DOI：——

  日期：——