benzyl (1R,2R,3S,5S)-3-hydroxy-2-[(6-methoxy-6-oxohexyl)carbamoyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate | 179944-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (1R,2R,3S,5S)-3-hydroxy-2-[(6-methoxy-6-oxohexyl)carbamoyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
• CAS: 179944-79-7
• 化学式: C₂₃H₃₂N₂O₆
• 分子量: 432.517
• InChiKey: BIGQISNXDWJAFU-YOUFYPILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (1R,2R,3S,5S)-3-hydroxy-2-[(6-methoxy-6-oxohexyl)carbamoyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 四氮唑 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl 6-[[(1R,2R,3S,5S)-3-[methoxy(phenyl)phosphoryl]oxy-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carbonyl]amino]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an Immunogenic Template for the Generation of Catalytic Antibodies for (−)-Cocaine Hydrolysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960522q
• 作为产物：
  描述：

  (6-甲氧基-6-氧代己基)胺 在 sodium carbonate 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 benzyl (1R,2R,3S,5S)-3-hydroxy-2-[(6-methoxy-6-oxohexyl)carbamoyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an Immunogenic Template for the Generation of Catalytic Antibodies for (−)-Cocaine Hydrolysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960522q