5-(4-ethynylphenoxy)pentanoic acid | 1331781-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(4-ethynylphenoxy)pentanoic acid
• CAS: 1331781-90-8
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: KDIVBMASZNBDNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-ethynylphenoxy)pentanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  UV-induced fluorescence recovery and solubility modulation of photocaged conjugated oligomers

  摘要：

  本文描述了一种可光激活的共轭寡聚物，它们在紫外光照射下表现出提高的荧光量子产率和 pH 依赖的溶解度。酯取代的苯乙炔与烷氧基取代的二碘苯乙烯之间的 Sonogashira 耦合反应生成了共轭苯乙炔/苯乙烯寡聚物。具有硝基苄酯基团的寡聚物在极性溶剂中荧光被淬灭；紫外照射使其荧光量子产率恢复到相应烷基酯取代寡聚物的水平。这些光烘烤的寡聚物在紫外光照射下也表现出溶解度的变化，符合羧酸的光生成现象。因此，这种方法在传统合成操作后，通过光调节共轭有机物的性质是有效的，并且在可光激活荧光体或可溶液加工的多层器件中具有潜在应用。

  DOI：

  10.1039/c1jm12542g
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丁酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(4-ethynylphenoxy)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  UV-induced fluorescence recovery and solubility modulation of photocaged conjugated oligomers

  摘要：

  本文描述了一种可光激活的共轭寡聚物，它们在紫外光照射下表现出提高的荧光量子产率和 pH 依赖的溶解度。酯取代的苯乙炔与烷氧基取代的二碘苯乙烯之间的 Sonogashira 耦合反应生成了共轭苯乙炔/苯乙烯寡聚物。具有硝基苄酯基团的寡聚物在极性溶剂中荧光被淬灭；紫外照射使其荧光量子产率恢复到相应烷基酯取代寡聚物的水平。这些光烘烤的寡聚物在紫外光照射下也表现出溶解度的变化，符合羧酸的光生成现象。因此，这种方法在传统合成操作后，通过光调节共轭有机物的性质是有效的，并且在可光激活荧光体或可溶液加工的多层器件中具有潜在应用。

  DOI：

  10.1039/c1jm12542g