2-n-butyl-5-(2-trifluoromethylphenyl)furan | 925459-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-n-butyl-5-(2-trifluoromethylphenyl)furan
• 英文别名: 2-Butyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]furan
• CAS: 925459-32-1
• 化学式: C₁₅H₁₅F₃O
• 分子量: 268.279
• InChiKey: YEBYJCSWBSGIBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-正丁基呋喃 、 邻溴三氟甲苯 在 potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到2-n-butyl-5-(2-trifluoromethylphenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  在低钯/三膦催化剂负载下，杂芳族化合物与拥挤的功能化芳族溴化物的直接芳构化

  摘要：

  发现与钯缔合的新的二茂铁基三膦配体是将高度拥挤的，官能化的芳基溴化物与各种杂芳烃直接偶联的有效催化剂。这些偶联反应通常可以通过使用低负荷（0.1–0.5 mol％）的催化剂来进行。本方案耐受重要且有用的官能团，其允许进一步加工成更复杂的杂环分子。杂芳族化合物与拥挤的邻位取代的芳基溴化物的直接芳基化可能仅需几个步骤，即可进一步聚合各种配体，生物活性分子和分子材料。

  DOI：

  10.1002/chem.201100100

文献信息

• Low catalyst loading ligand-free palladium-catalyzed direct arylation of furans: an economically and environmentally attractive access to 5-arylfurans
  作者：Jia Jia Dong、Julien Roger、Franc Požgan、Henri Doucet

  DOI：10.1039/b915290n

  日期：——

  The direct 5-arylation of furans at very low catalyst loading using Pd(OAc)2 as catalyst without added ligand proceed in high yields. Turnover numbers up to 10000 have been obtained for the coupling of several activated aryl bromides. A wide range of functions on the furan or aryl bromide is tolerated.

  的直接5-芳基化 呋喃 在非常低的位置 催化剂使用Pd（OAc）2作为催化剂 没有添加 配体以高产进行。对于几种活化的芳基溴化物的偶联，已经获得了高达10000的周转率。上的多种功能呋喃 或可以容忍芳基溴化物。