6-Aza-3-methoxy-6-acetyl-17,17-ethylendioxy-Δ^{1,3,5(10),8,14}-oestrapentaen | 19526-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 6-Aza-3-methoxy-6-acetyl-17,17-ethylendioxy-Δ^{1,3,5(10),8,14}-oestrapentaen
• 英文别名: 5-acetyl-7-methoxy-11a-methyl-2,5,6,10,11,11a-hexahydro-spiro[cyclopenta[i]phenanthridine-1,2'-[1,3]dioxolane]；rac-6-acetyl-17,17-ethane-1,2-diyldioxy-3-methoxy-6-aza-estra-1,3,5(10),8,14-pentaene
• CAS: 19526-34-2
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₄
• 分子量: 367.445
• InChiKey: NMJSUFMBBJRHQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Aza-3-methoxy-6-acetyl-17,17-ethylendioxy-Δ^{1,3,5(10),8,14}-oestrapentaen 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 rac-17,17-ethane-1,2-diyldioxy-3-methoxy-6-aza-estra-1,3,5(10),8,14-pentaene
  参考文献：
  名称：

  杂环类固醇-XII：N-甲基-和正乙基-6-氮杂-8（14）-脱氢雌酮甲基醚的合成

  摘要：

  描述了N-甲基-和N-乙基-6-氮杂-8（14）脱氢雌酮的合成，并通过光谱证明了其结构。阐明其形成方式为N-烷基-6-氮杂-8（14）-双脱氢类固醇的酸催化歧化。描述了几种新的6-氮杂-类固醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96318-5
• 作为产物：
  描述：

  7-Methoxy-4-<2-(2,5-dioxo-1-methylcyclopentyl)-ethyliden>-1-acetyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolin 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 6-Aza-3-methoxy-6-acetyl-17,17-ethylendioxy-Δ^{1,3,5(10),8,14}-oestrapentaen
  参考文献：
  名称：

  杂环类固醇-XII：N-甲基-和正乙基-6-氮杂-8（14）-脱氢雌酮甲基醚的合成

  摘要：

  描述了N-甲基-和N-乙基-6-氮杂-8（14）脱氢雌酮的合成，并通过光谱证明了其结构。阐明其形成方式为N-烷基-6-氮杂-8（14）-双脱氢类固醇的酸催化歧化。描述了几种新的6-氮杂-类固醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96318-5

文献信息

• Heterocyclic steroids VIII Synthesis of (±)-N-Methyl-6-aza-8(14)-dehydro-19-nor-testosterone
  作者：J.A. van Velthuysen、M.A. Douw、W.N. Speckamp、U.K. Pandit、H.O. Huisman

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)99919-8

  日期：1966.1