(3-氨基苯基)(亚氨基)(甲基)-16-砜 | 851008-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-氨基苯基)(亚氨基)(甲基)-16-砜
• 英文名称: (3-aminophenyl)(imino)(methyl)-λ⁶-sulfanone
• 英文别名: (3-Aminophenyl)(imino)methyl-lambda6-sulfanone；3-(methylsulfonimidoyl)aniline
• CAS: 851008-24-7
• 化学式: C₇H₁₀N₂OS
• 分子量: 170.235
• InChiKey: YPMXUTJIOWFKKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氨基苯基)(亚氨基)(甲基)-16-砜 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  激酶抑制剂

  摘要：

  本发明涉及某些4‑(取代的苯胺)‑2‑(取代的哌啶‑1‑基)嘧啶‑5‑甲酰胺化合物，其可用于治疗或预防通过CaMK1同种型的信号传导介导的疾病或医学病况。例如，此类化合物及其盐可用于治疗或预防多种不同的癌症、代谢性疾病(包括2型糖尿病)和/或免疫介导的疾病。

  公开号：

  CN112119077A
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基茴香硫醚 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (3-氨基苯基)(亚氨基)(甲基)-16-砜
  参考文献：
  名称：

  二苯基膦酰羟胺 (DPPH) 能够在后期 S-亚胺化过程中获得游离的 NH 磺亚胺和亚磺酰亚胺

  摘要：

  已经报道了使用 O-(二苯基次膦基)羟基胺进行无金属、高产率的硫亚胺化以获得硫亚胺盐和游离 NH 亚磺酰亚胺。它的普遍性通过广泛的底物范围以及复杂的、生物学相关的底物（包括臭名昭著的鹅膏毒素）的后期功能化得到了证明。 DPPH 还被证明可以在 Rh 催化下以高产率亚胺化亚砜，得到亚砜亚胺。

  DOI：

  10.1002/anie.202314906

文献信息

• Eaton’s reagent-mediated metal-free and efficient synthesis of NH-sulfoximines
  作者：Jianping Wang、Jian Zhang、Kun Miao、Hongying Yun、Hong C. Shen、Weili Zhao、Chungen Liang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.12.031

  日期：2017.1

  NH-sulfoximines can be prepared efficiently from corresponding sulfoxides in the presence of sodium azide and Eaton’s reagent. This metal-free and efficient methodology is applicable to a wide variety of functionalized sulfoxides to afford NH-sulfoximines in good to excellent yields with shorter reaction time than previously reported methods.

  在叠氮化钠和伊顿试剂的存在下，可以由相应的亚砜有效地制备NH-亚砜肟。这种无金属且高效的方法学适用于多种功能化亚砜，以比以往报道的方法更短的反应时间，以良好或优异的收率提供了NH-亚磺酰亚胺。
• Discovery of diaminopyrimidine-carboxamide derivatives as JAK3 inhibitors
  作者：Rajesh Bahekar、Nandini Panchal、Shubhangi Soman、Jigar Desai、Dipam Patel、Anil Argade、Archana Gite、Sanjay Gite、Bhaumin Patel、Jeevan Kumar、Sachchidanand S、Harilal Patel、Rajesh Sundar、Abhijit Chatterjee、Jogeswar Mahapatra、Hoshang Patel、Krishnarup Ghoshdastidar、Debdutta Bandyopadhyay、Ranjit C. Desai

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.103851

  日期：2020.6

  Cerdulatinib led to the discovery of a potent and orally bioavailable 2,4-diaminopyrimidine-5-carboxamide based JAK3 selective inhibitor (11i). A cellular selectivity study further confirmed that 11i preferentially inhibits JAK3 over JAK1, in JAK/STAT signaling pathway. Compound 11i showed good anti-arthritic activity, which could be correlated with its improved oral bioavailability. In the repeat dose acute toxicity

  选择性抑制janus激酶（JAK）已被确定为治疗自身免疫性疾病的重要策略。在Cerdulatinib的嘧啶环的C2和C4位置上的优化导致发现了一种有效的，口服可生物利用的基于2,4-二氨基嘧啶-5-羧酰胺的JAK3选择性抑制剂（11i）。细胞选择性研究进一步证实，在JAK / STAT信号通路中，11i比JAK1优先抑制JAK3。化合物11i显示出良好的抗关节炎活性，这与其改善的口服生物利用度有关。在重复剂量急性毒性研究中，11i没有显示出与总体病理学和临床体征有关的不利变化，表明新的JAK3类选择性抑制剂可能是治疗类风湿关节炎的可行治疗选择。
• [DE] SULFOXIMINSUBSTITUIERTE PYRIMIDINE ALS CDK- UND/ODER VEGF-INHIBITOREN, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SULFOXIMINE-SUBSTITUTED PYRIMIDINES FOR USE AS CDK AND/OR VEGF INHIBITORS, THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS DRUGS<br/>[FR] PYRIMIDINES SUBSTITUEES SULFOXIMINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK ET/OU VEGF, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2005037800A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Die vorliegende Erfindung betrifft Pyrimidinderivate der allgemeinen Formel (I), in der Q, R1, R2, R3, R4, R5, X, und m die in der Beschreibung enthaltenen Bedeutungen haben, als Inhibitoren von Zyklin-abhängigen Kinasen und VEGF Rezeptortyrosinkinasen, deren Herstellung sowie deren Verwendung als Medikament zur Behandlung verschiedener Erkrankungen.

  该发明涉及通式（I）的嘧啶衍生物，其中Q、R1、R2、R3、R4、R5、X和m具有描述中所包含的含义，作为细胞周期依赖性激酶和VEGF受体酪氨酸激酶的抑制剂，其制备以及作为治疗不同疾病的药物的用途。
• Sulfoximine-substituted pyrimidines as CDK-and/or VEGF inhibitors, their production and use as pharmaceutical agents
  申请人：Luecking Ulrich

  公开号：US20050176743A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  This invention relates to pyrimidine derivatives of general formula I in which Q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, and m have the meanings that are contained in the description, as inhibitors of cyclin-dependent kinases and VEGF-receptor tyrosine kinases, their production as well as their use as medications for treatment of various diseases.

  本发明涉及通式I的嘧啶衍生物，其中Q，R1，R2，R3，R4，R5，X和m具有描述中所含的含义，作为细胞周期蛋白依赖性激酶和VEGF受体酪氨酸激酶的抑制剂，它们的制备以及它们作为治疗各种疾病的药物的用途。
• SULFOXIMINE-SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS CDK- AND/OR VEGF INHIBITORS, THEIR PRODUCTION AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：Lücking Ulrich

  公开号：US20100076000A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  This invention relates to pyrimidine derivatives of general formula I in which Q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, and m have the meanings that are contained in the description, as inhibitors of cyclin-dependent kinases and VEGF-receptor tyrosine kinases, their production as well as their use as medications for treatment of various diseases.

  本发明涉及通式I的嘧啶衍生物，其中Q、R1、R2、R3、R4、R5、X和m的含义如描述中所含，作为细胞周期蛋白依赖性激酶和VEGF受体酪氨酸激酶的抑制剂，其制备以及其作为治疗各种疾病的药物的用途。