(S)-1-(1-phenylethyl)pyrrole-2-carboxylic acid | 173989-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (S)-1-(1-phenylethyl)pyrrole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[(1S)-1-phenylethyl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid；1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 173989-75-8
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: BFLKSSGFEWKBMW-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(1-phenylethyl)-2-trifluoroacetylpyrrole 在 lithium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以68%的产率得到(S)-1-(1-phenylethyl)pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  不对称铑卡宾插入SiH键：使用平行合成技术鉴定新的羧酸二（II）羧酸酯催化剂

  摘要：

  2-重氮苯基乙酸甲酯在硅烷和手性dirhodium（II）催化剂存在下的分解导致中间体类胡萝卜素的SiH插入，其对映选择性不同。使用溶液相平行合成技术鉴定了新的手性迪氏二羧酸（II）羧酸酯催化剂。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00035-1

文献信息

• New chiral rhodium(II) carboxylates and their use as catalysts in carbenoid transformations
  作者：Leigh Ferris、David Haigh、Christopher J. Moody

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02085-3

  日期：1996.1

  New chiral dirhodium(II) carboxylates 11–15 have been prepared from the half phthalate esters 6–8 and the pyrroles 9 and 10, and their use as catalysts for the decomposition of diazocarbonyl compounds 16 and 18 investigated.

  由半邻苯二甲酸酯6-8和吡咯9和10制备了新的手性吡啶鎓（II）羧酸盐11-15，并研究了它们用作分解重氮羰基化合物16和18的催化剂的用途。