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(S)-tert-butyl-3-(benzyloxy)-4-(2,3-dihydroxy-3-methylbutyl)phenyl carbonate | 1155310-17-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
(S)-tert-butyl-3-(benzyloxy)-4-(2,3-dihydroxy-3-methylbutyl)phenyl carbonate
英文别名
tert-butyl [4-[(2S)-2,3-dihydroxy-3-methylbutyl]-3-phenylmethoxyphenyl] carbonate
(S)-tert-butyl-3-(benzyloxy)-4-(2,3-dihydroxy-3-methylbutyl)phenyl carbonate化学式
CAS
1155310-17-0
化学式
C23H30O6
mdl
——
分子量
402.488
InChiKey
AUXPESPGETXNOO-FQEVSTJZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    85.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    The first total synthesis of moracin O and moracin P, and establishment of the absolute configuration of moracin O
    摘要:
    利用 Sonogashira 交叉偶联反应和原位环化,首次实现了天然苯并呋喃、吗拉辛 O 和 P 的全合成,并确定了天然吗拉辛 O 的绝对构型。
    DOI:
    10.1039/b823340c
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl-3-(benzyloxy)-4-(3-methylbut-2-enyl)phenyl carbonate 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 甲基磺酰胺potassium carbonate氢化奎宁 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以79%的产率得到(S)-tert-butyl-3-(benzyloxy)-4-(2,3-dihydroxy-3-methylbutyl)phenyl carbonate
    参考文献:
    名称:
    The first total synthesis of moracin O and moracin P, and establishment of the absolute configuration of moracin O
    摘要:
    利用 Sonogashira 交叉偶联反应和原位环化,首次实现了天然苯并呋喃、吗拉辛 O 和 P 的全合成,并确定了天然吗拉辛 O 的绝对构型。
    DOI:
    10.1039/b823340c
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文献信息

  • The first total synthesis of moracin O and moracin P, and establishment of the absolute configuration of moracin O
    作者:Navneet Kaur、Yan Xia、Yinglan Jin、Nguyen Tien Dat、Kondaji Gajulapati、Yongseok Choi、Young-Soo Hong、Jung Joon Lee、Kyeong Lee
    DOI:10.1039/b823340c
    日期:——
    The first total synthesis of the naturally occurring benzofurans, moracins O and P was achieved using a Sonogashira cross coupling reaction followed by in situ cyclization, and the absolute configuration of natural moracin O was established.
    利用 Sonogashira 交叉偶联反应和原位环化,首次实现了天然苯并呋喃、吗拉辛 O 和 P 的全合成,并确定了天然吗拉辛 O 的绝对构型。
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