1-[2-(Acetylamino)ethyl]-6-methoxy-1H-indole-2-carboxylic acid | 1020701-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[2-(Acetylamino)ethyl]-6-methoxy-1H-indole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(2-acetamidoethyl)-6-methoxyindole-2-carboxylic acid
• CAS: 1020701-88-5
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₄
• 分子量: 276.292
• InChiKey: QRNXRYVBMKCTTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(Acetylamino)ethyl]-6-methoxy-1H-indole-2-carboxylic acid 、 乙胺 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-[2-(acetylamino)ethyl]-N-ethyl-6-methoxy-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Indole compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them.

  摘要：

  式(I)的化合物：其中：R1代表烷基、环烷基或环烷基烷基；R2代表线性或支链(C1-C6)烷基；n代表1至6。

  公开号：

  US20100063128A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 1-[2-(acetylamino)ethyl]-6-methoxy-1H-indole-2-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-[2-(Acetylamino)ethyl]-6-methoxy-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Indole compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them.

  摘要：

  式(I)的化合物：其中：R1代表烷基、环烷基或环烷基烷基；R2代表线性或支链(C1-C6)烷基；n代表1至6。

  公开号：

  US20100063128A1

文献信息

• Indole compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Les Laboratories Servier

  公开号：US08003682B2

  公开（公告）日：2011-08-23

  Compounds of formula (I): wherein: R1 represents an alkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl group, R2 represents a linear or branched (C1-C6)alkyl group, and n represents from 1 to 6. Medicaments.

  化合物的式子（I）： 其中： R1代表烷基，环烷基或环烷基烷基， R2代表线性或支链（C1-C6）烷基， n表示1至6。 药物。
• US8003682B2
  申请人：——

  公开号：US8003682B2

  公开（公告）日：2011-08-23