ditert-butyl (4Z,6R,10S,12E,14E,16E,18R,31S)-18-methoxy-5,8,8,31-tetramethyl-30-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-20,26-dioxo-7,9-dioxa-28-thia-21,25-diazatetracyclo[20.7.1.16,10.024,29]hentriaconta-1(30),4,12,14,16,22,24(29)-heptaene-21,25-dicarboxylate | 208247-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ditert-butyl (4Z,6R,10S,12E,14E,16E,18R,31S)-18-methoxy-5,8,8,31-tetramethyl-30-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-20,26-dioxo-7,9-dioxa-28-thia-21,25-diazatetracyclo[20.7.1.16,10.024,29]hentriaconta-1(30),4,12,14,16,22,24(29)-heptaene-21,25-dicarboxylate
• CAS: 208247-40-9
• 化学式: C₄₆H₆₄N₂O₁₂S
• 分子量: 869.086
• InChiKey: OKRCSDQGEFBZNX-NVMDKQJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ditert-butyl (4Z,6R,10S,12E,14E,16E,18R,31S)-18-methoxy-5,8,8,31-tetramethyl-30-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-20,26-dioxo-7,9-dioxa-28-thia-21,25-diazatetracyclo[20.7.1.16,10.024,29]hentriaconta-1(30),4,12,14,16,22,24(29)-heptaene-21,25-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 臭氧 作用下， 生成 (R)-2-methoxy-1,4-butanediol
  参考文献：
  名称：

  （+）-硫代奇诺霉素E：相对和绝对立体化学

  摘要：

  已通过降解和化学相关性确定了（+）-噻嗪诺米诺霉素E（一种有效的新型ansatrienin癌细胞生长抑制剂）的完整相对和绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00426-2
• 作为产物：
  描述：

  (+)-thiazinotrienomycin E 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ditert-butyl (4Z,6R,10S,12E,14E,16E,18R,31S)-18-methoxy-5,8,8,31-tetramethyl-30-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-20,26-dioxo-7,9-dioxa-28-thia-21,25-diazatetracyclo[20.7.1.16,10.024,29]hentriaconta-1(30),4,12,14,16,22,24(29)-heptaene-21,25-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  （+）-硫代奇诺霉素E：相对和绝对立体化学

  摘要：

  已通过降解和化学相关性确定了（+）-噻嗪诺米诺霉素E（一种有效的新型ansatrienin癌细胞生长抑制剂）的完整相对和绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00426-2