[(2E,4R,5S,6R,7R,8E)-6-acetyloxy-9-[formyl(methyl)amino]-5,7-dimethylnona-2,8-dien-4-yl] (2S)-2-(dimethylamino)propanoate | 1150546-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2E,4R,5S,6R,7R,8E)-6-acetyloxy-9-[formyl(methyl)amino]-5,7-dimethylnona-2,8-dien-4-yl] (2S)-2-(dimethylamino)propanoate
• CAS: 1150546-97-6
• 化学式: C₂₀H₃₄N₂O₅
• 分子量: 382.5
• InChiKey: CIEAINYOQFSIHA-RRYXYYMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E,4R,5R,6R,7R,8E)-6-hydroxy-5,7-dimethyl-9-(N-methylformamido)nona-2,8-dien-4-yl dimethyl-L-alaninate 、 乙酸酐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以96%的产率得到[(2E,4R,5S,6R,7R,8E)-6-acetyloxy-9-[formyl(methyl)amino]-5,7-dimethylnona-2,8-dien-4-yl] (2S)-2-(dimethylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of actin-depolymerizing compounds

  摘要：

  The artificial actin-depolymerizing compounds 3-6, based on aplyronine A, an actin-depolymerizing antitumor marine macrolide, were synthesized, and their actin-depolymerizing activities and cytotoxicities were evaluated. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.02.068