tert-butyl ((S)-1-((5-(5-chloro-N-(((S)-2-oxo-3-(4-(3-oxomorpholino)phenyl)oxazolidin-5-yl)methyl)thiophene-2-carboxamido)-5-oxopentyl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate | 1009103-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((S)-1-((5-(5-chloro-N-(((S)-2-oxo-3-(4-(3-oxomorpholino)phenyl)oxazolidin-5-yl)methyl)thiophene-2-carboxamido)-5-oxopentyl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate
• CAS: 1009103-06-3
• 化学式: C₃₅H₄₆ClN₅O₉S
• 分子量: 748.297
• InChiKey: WYRSJPQBVHWFFL-FTJBHMTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  163.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((S)-1-((5-(5-chloro-N-(((S)-2-oxo-3-(4-(3-oxomorpholino)phenyl)oxazolidin-5-yl)methyl)thiophene-2-carboxamido)-5-oxopentyl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate 在 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以73%的产率得到N-(5-{[(5-chloro-2-thienyl)carbonyl]({(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)amino}-5-oxopentyl)-L-leucinamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aminoacyl prodrug derivatives and medicaments for treatment of thromboembolic disorders

  摘要：

  本申请涉及5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代吗啡啉-4-基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}甲基)噻吩-2-羧酰胺的前药衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US20100292230A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-亮氨酸N-羟基琥珀酰亚胺脂 、 N-(5-aminopentanoyl)-5-chloro-N-({(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)thiophene-2-carboxamide hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以15%的产率得到tert-butyl ((S)-1-((5-(5-chloro-N-(((S)-2-oxo-3-(4-(3-oxomorpholino)phenyl)oxazolidin-5-yl)methyl)thiophene-2-carboxamido)-5-oxopentyl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Aminoacyl prodrug derivatives and medicaments for treatment of thromboembolic disorders

  摘要：

  本申请涉及5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代吗啡啉-4-基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}甲基)噻吩-2-羧酰胺的前药衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US20100292230A1