methyl (3R)-3-cyano-3-[1-(3,4-dichlorophenyl)cyclopentyl]-3-trimethylsilyloxypropanoate | 1239682-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (3R)-3-cyano-3-[1-(3,4-dichlorophenyl)cyclopentyl]-3-trimethylsilyloxypropanoate
• CAS: 1239682-08-6
• 化学式: C₁₉H₂₅Cl₂NO₃Si
• 分子量: 414.404
• InChiKey: YQWXSKDVJMTCEM-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3R)-3-cyano-3-[1-(3,4-dichlorophenyl)cyclopentyl]-3-trimethylsilyloxypropanoate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 作用下， 反应 1.0h， 以85%的产率得到(4R)-4-[1-(3,4-dichlorophenyl)cyclopentyl]-4-trimethylsilyloxypyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE TRIPLE REUPTAKE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TRIPLE RÉABSORPTION À BASE DE PYRROLIDINE

  摘要：

  在各种实施方式中，本发明提供环烷基吡咯烷化合物及其在治疗和/或预防各种疾病、症状和综合征中的用途，包括中枢神经系统（CNS）疾病，如抑郁症、焦虑症、精神分裂症和睡眠障碍，以及其合成方法。该发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物，以及抑制内源单胺（如多巴胺、5-羟色胺和去甲肾上腺素）从突触间隙中再摄取的方法，以及调节一个或多个单胺转运体的方法。

  公开号：

  WO2010091268A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 Methyl 3-[1-(3,4-dichlorophenyl)cyclopentyl]-3-oxopropanoate 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (3S)-3-cyano-3-[1-(3,4-dichlorophenyl)cyclopentyl]-3-trimethylsilyloxypropanoate 、 methyl (3R)-3-cyano-3-[1-(3,4-dichlorophenyl)cyclopentyl]-3-trimethylsilyloxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE TRIPLE REUPTAKE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TRIPLE RÉABSORPTION À BASE DE PYRROLIDINE

  摘要：

  在各种实施方式中，本发明提供环烷基吡咯烷化合物及其在治疗和/或预防各种疾病、症状和综合征中的用途，包括中枢神经系统（CNS）疾病，如抑郁症、焦虑症、精神分裂症和睡眠障碍，以及其合成方法。该发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物，以及抑制内源单胺（如多巴胺、5-羟色胺和去甲肾上腺素）从突触间隙中再摄取的方法，以及调节一个或多个单胺转运体的方法。

  公开号：

  WO2010091268A1