tert-butyl (S)-(6-((1-(cyclohexylamino)-5-methyl-1-oxohexan-3-yl)carbamoyl)-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c][7]annulen-6-yl)carbamate | 1024618-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-(6-((1-(cyclohexylamino)-5-methyl-1-oxohexan-3-yl)carbamoyl)-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c][7]annulen-6-yl)carbamate
• CAS: 1024618-34-5
• 化学式: C₃₄H₄₇N₃O₄
• 分子量: 561.765
• InChiKey: FEKAPAVVFQWYEB-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  96.53
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-amino-N-cyclohexyl-5-methylhexanamide hydrochloride 、 2',1':1,2:1",2":3,4-dibenzcyclohepta-1,3-diene-6-tert-butyloxycarbonylamino-6-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到tert-butyl (S)-(6-((1-(cyclohexylamino)-5-methyl-1-oxohexan-3-yl)carbamoyl)-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c][7]annulen-6-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Bip 方法，基于末端保护的 -Bip-Xaa*- 二肽中柔性联苯探针的诱导圆二色性，用于分配 β-氨基酸的绝对构型

  摘要：

  Bip 联苯核的诱导轴向手性 (2',1':1,2;1'',2'':3,4-dibenzcyclohepta-1,3-diene-6-amino-6-carb acid ) 末端保护的二肽 Boc-Bip-beta-Xaa*-OMe (beta-Xaa* = L-beta(3)-HAla, L-beta(3)-HVal, L-beta(3)-HLeu, L-beta(3)-HPro, trans-(1S,2S)-ACHC, trans-(1R,2R)-ACHC, trans-(1S,2S)-ACPC, trans-(1R,2R)-ACPC)在诱导圆二色性中，揭示了 Bip 方法在可靠和快速分配手性 β-氨基酸的绝对构型方面的有用性。值得注意的是，Bip 方法还应用于独特的自旋标记、环状、β-氨基酸顺式/反式-β-TOAC 和反式-POAC。特别是，这项研究允许分配后一种化合物的对映异构体的未知绝对构型。

  DOI：

  10.1021/ja800059d