2,2',6,6'-tetrabromo-4,4'-dipropylbiphenyl | 1260253-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2',6,6'-tetrabromo-4,4'-dipropylbiphenyl
• CAS: 1260253-96-0
• 化学式: C₁₈H₁₈Br₄
• 分子量: 553.957
• InChiKey: UEFURFYSPKTPGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.31
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',6,6'-tetrabromo-4,4'-dipropylbiphenyl 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 、 (1R,2R)-N,N'-bis(3,3-dimethylbutyl)-N,N'-dimethyl-1,2-diphenylethane-1,2-diamine 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (R)-6,6'-dibromo-4,4'-dipropylbiphenyl-2,2'-dicarbaldehyde 、 (R)-6,6'-dibromo-4,4'-dipropylbiphenyl-2,2'-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  催化不对称溴锂交换：建立轴向手性的新工具

  摘要：

  我们在这里介绍了通过二胺或二醚衍生物（0.5当量）催化的溴-锂交换对2,2'，6,6'-四溴代二苯1及其类似物的第一次催化去对称化，以高收率得到轴向手性化合物（高达89％）和高对映选择性（高达82％）。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000517
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2-(3,5-dibromophenyl)ethane 在 lithium diisopropyl amide 、 copper(I) cyanide lithium chloride 、 对苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以25%的产率得到2,2',6,6'-tetrabromo-4,4'-dipropylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  催化不对称溴锂交换：建立轴向手性的新工具

  摘要：

  我们在这里介绍了通过二胺或二醚衍生物（0.5当量）催化的溴-锂交换对2,2'，6,6'-四溴代二苯1及其类似物的第一次催化去对称化，以高收率得到轴向手性化合物（高达89％）和高对映选择性（高达82％）。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000517