(2-p-tolylethene-1,1-diyl)bis(p-tolylsulfane) | 1350729-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2-p-tolylethene-1,1-diyl)bis(p-tolylsulfane)
• 英文别名: 1-[2,2-Bis[(4-methylphenyl)sulfanyl]ethenyl]-4-methylbenzene
• CAS: 1350729-46-2
• 化学式: C₂₃H₂₂S₂
• 分子量: 362.56
• InChiKey: LJISPZLEQBEQKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Alpha-甲基苯乙烯 在 三氟甲磺酸酐 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2-p-tolylethene-1,1-diyl)bis(p-tolylsulfane)
  参考文献：
  名称：

  烯基锍盐的高度区域选择性二硫属化反应生成 1,1-二硫属烯

  摘要：

  报道了一种前所未有的烯基锍盐与二硫属化物 ArYYAr (Y = S, Se, Te) 的偕烯二硫属化反应，以高度选择性的方式提供了各种三取代的 1,1-二硫属烯烯 [Ar 1 CH = C( YAr 2 ) 2 ]条件温和且无催化剂。关键过程涉及通过连续的 C-Y 交叉偶联和 C-H 硫属化形成两个偕烯 C-Y 键。控制实验和密度泛函理论计算进一步支持了机械原理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01886

文献信息

• Room-Temperature and Metal-Free Synthesis of 1,1-Dithio-1-alkenes from 1,1-Dibromo-1-alkenes and Thiols
  作者：Chunxiang Kuang、Qing Yang、Hui Jin、Yiwen Yang

  DOI：10.1055/s-0031-1289872

  日期：2011.12

  An efficient metal-free synthesis of 1,1-dithio-1-alkenes from 1,1-dibromo-1-alkenes and thiols using a diazabicycloundecene/dimethyl sulfoxide system was developed. The method was found suitable for various 1,1-dibromo-1-alkenes. The synthesis was completed within 5-15 minutes at room temperature with moderate to excellent yields.

  开发了一种高效的无金属合成方法，通过二溴代1-烯烃和硫醇在二氮杂双环十一烯/二甲基亚砜体系中合成1,1-二硫代-1-烯烃。该方法适用于多种1,1-二溴代1-烯烃。该合成在室温下可以在5-15分钟内完成，产率中等至优秀。