3-(4-Cyano-phenyl)-4-oxo-3,4-dihydro-quinazoline-2-carboxylic acid ethyl ester | 830325-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(4-Cyano-phenyl)-4-oxo-3,4-dihydro-quinazoline-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 830325-00-3
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O₃
• 分子量: 319.32
• InChiKey: NVFFJVRDAWKFNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  84.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Cyano-phenyl)-4-oxo-3,4-dihydro-quinazoline-2-carboxylic acid ethyl ester 在 三甲基铝 、 sodium hydride 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-Oxo-3,4-dihydro-quinazoline-2-carboxylic acid benzyl-(4-cyano-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  3-芳基喹唑啉-4-酮的合成研究：2-羧酰胺基-3-芳基喹唑啉-4-酮的分子内亲核芳香取代反应及其在仲芳基胺合成中的应用

  摘要：

  的一般合成和一种新颖的分子内亲核芳族取代（S Ñ AR）的2-甲酰氨基-3- arylquinazolin -4-酮反应，在药物化学领域中的潜在有用的支架，被描述。在S的合成效用Ñ的Ar反应作为仲芳基胺，二芳基包括胺的合成的工具，也被证明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.038
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-N-(4-cyanophenyl)benzamide 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 3-(4-Cyano-phenyl)-4-oxo-3,4-dihydro-quinazoline-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-芳基喹唑啉-4-酮的合成研究：2-羧酰胺基-3-芳基喹唑啉-4-酮的分子内亲核芳香取代反应及其在仲芳基胺合成中的应用

  摘要：

  的一般合成和一种新颖的分子内亲核芳族取代（S Ñ AR）的2-甲酰氨基-3- arylquinazolin -4-酮反应，在药物化学领域中的潜在有用的支架，被描述。在S的合成效用Ñ的Ar反应作为仲芳基胺，二芳基包括胺的合成的工具，也被证明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.038

文献信息

• Intramolecular Nucleophilic Aromatic Substitution Reaction of 2-Carboxamido-3-arylquinazolin-4-ones and its Application to the Synthesis of Secondary Aryl Amines
  作者：Hideaki Natsugari、Haruhiko Fuwa、Toshitake Kobayashi、Takashi Tokitoh、Yukiko Torii

  DOI：10.1055/s-2004-834805

  日期：——

  A novel intramolecular nucleophilic aromatic substitution reaction of 2-carboxamido-3-arylquinazolin-4-one derivatives induced by base treatment and its application to the expeditious synthesis of secondary aryl amines, including diaryl amines, are described.

  描述了一种由碱处理引起的 2-carboxamido-3-arylquinazolin-4-one 衍生物的新型分子内亲核芳香取代反应及其在快速合成仲芳基胺（包括二芳基胺）中的应用。