4-methylsulfanyl-2-thiophen-2-yl-3H-1,5-benzodiazepine | 946216-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 4-methylsulfanyl-2-thiophen-2-yl-3H-1,5-benzodiazepine
• CAS: 946216-21-3
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂S₂
• 分子量: 272.395
• InChiKey: FPIZSPPNGSFHRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-bis(methylthio)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one 、 邻苯二胺 在 aluminum oxide 作用下， 反应 4.0h， 以75%的产率得到4-methylsulfanyl-2-thiophen-2-yl-3H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  固体支持物从不同取代的α-氧代乙烯酮二硫缩醛合成3 H -1,5-苯并二氮杂s的化学和区域选择性合成†

  摘要：

  描述了无溶剂的干燥介质支持的合成的4-芳基/杂芳基-2-甲硫基-3 H -1,5-苯并二氮杂卓的合成，该取代基是通过邻位苯二胺对取代的α-氧杂环丁烯二硫缩醛的化学和区域选择性环化。X射线晶体学研究证实了环化产物的形成。

  DOI：

  10.1039/c3ra43347a

文献信息

• Solid support mediated chemo and regioselective synthesis of 3H-1,5- benzodiazepines from diversely substituted α-oxo ketene dithioacetals
  作者：Nutan Sharma、Tejpal Singh Chundawat、Subash Chandra Mohapatra、Sunita Bhagat

  DOI：10.1039/c3ra43347a

  日期：——

  Solvent free, dry media supported synthesis of a series of 4-aryl/heteroaryl-2-methylthio-3H-1,5-benzodiazepines by chemo- and regioselective cyclization of substituted α-oxoketene dithioacetals with o-phenylenediamines is described. The X-ray crystallographic studies confirmed the formation of the cyclized product.

  描述了无溶剂的干燥介质支持的合成的4-芳基/杂芳基-2-甲硫基-3 H -1,5-苯并二氮杂卓的合成，该取代基是通过邻位苯二胺对取代的α-氧杂环丁烯二硫缩醛的化学和区域选择性环化。X射线晶体学研究证实了环化产物的形成。