methyl 11-hydroperoxyeicosa-5Z,8Z,12E,14Z-tetraenoate | 70968-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 11-hydroperoxyeicosa-5Z,8Z,12E,14Z-tetraenoate
• 英文别名: methyl (5Z,8Z,12E,14Z)-11-hydroperoxyicosa-5,8,12,14-tetraenoate
• CAS: 70968-86-4
• 化学式: C₂₁H₃₄O₄
• 分子量: 350.499
• InChiKey: XXCSDAKZLOJZJJ-VUAQDJEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 11-hydroperoxyeicosa-5Z,8Z,12E,14Z-tetraenoate 在 SnCl 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 methyl 11-hydroxyeicosa-5Z,8Z,12E,14Z-tetraenoate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 11R- and 11S-HETE and of 11-R,S-HPETE methyl esters

  摘要：

  甲基11R-和11S-羟基二十碳-5Z,8Z,12E,14Z-四烯酸酯（17R，17S）（11-HETE）及其对应的11-过氧化物19（11-HPETE）已从易得的起始原料制备。11R，S-HETE的产率约为25％，11R-和11S-HETE各为5％。对17进行了广泛的400MHz 1H nmr研究（nOe差异，2D J-resolved）以确认结构。讨论了一些构象性质。

  DOI：

  10.1139/v83-132
• 作为产物：
  描述：

  (5Z,8Z,12E,14Z)-11-Methanesulfonyloxy-icosa-5,8,12,14-tetraenoic acid methyl ester 在 双氧水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 methyl 11-hydroperoxyeicosa-5Z,8Z,12E,14Z-tetraenoate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 11R- and 11S-HETE and of 11-R,S-HPETE methyl esters

  摘要：

  甲基11R-和11S-羟基二十碳-5Z,8Z,12E,14Z-四烯酸酯（17R，17S）（11-HETE）及其对应的11-过氧化物19（11-HPETE）已从易得的起始原料制备。11R，S-HETE的产率约为25％，11R-和11S-HETE各为5％。对17进行了广泛的400MHz 1H nmr研究（nOe差异，2D J-resolved）以确认结构。讨论了一些构象性质。

  DOI：

  10.1139/v83-132

文献信息

• General synthesis of polyunsaturated fatty acid hydroperoxides involving a novel vinylcyclopropyl bromide ring opening
  作者：N. A. Porter、C. B. Ziegler、F. F. Khouri、D. H. Roberts

  DOI：10.1021/jo00213a011

  日期：1985.6
• Yamagata, Shinsuke; Murakami, Hiroshi; Terao, Junji, Agricultural and Biological Chemistry, 1984, vol. 48, # 1, p. 101 - 110
  作者：Yamagata, Shinsuke、Murakami, Hiroshi、Terao, Junji、Matsushita, Setsuro

  DOI：——

  日期：——
• JUST, G.;LUTHE, C.;VIET, MINH, TAN, PHAN, CAN. J. CHEM., 1983, 61, N 4, 712-717
  作者：JUST, G.、LUTHE, C.、VIET, MINH, TAN, PHAN

  DOI：——

  日期：——