(E)-triisopropyl((4-phenylbuta-1,3-dien-2-yl)oxy)silane | 163811-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-triisopropyl((4-phenylbuta-1,3-dien-2-yl)oxy)silane
• 英文别名: [(3E)-4-phenylbuta-1,3-dien-2-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 163811-53-8
• 化学式: C₁₉H₃₀OSi
• 分子量: 302.532
• InChiKey: PTXNYIYRQNJUNW-BUHFOSPRSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.9±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.906±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-triisopropyl((4-phenylbuta-1,3-dien-2-yl)oxy)silane 、 4-vinylidene-1,3-oxazolidin-2-one 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.0h， 以73%的产率得到4-[3-trans-β-styryl-3-(triisopropylsiloxy)cyclobutylidene]-3-p-toluenesulfonyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  制备，结构和独特的4-亚乙烯基氧杂唑烷-2-酮的热[2 + 2]，[4 + 2]和[3 + 2]环加成反应。

  摘要：

  4亚乙烯基-2-恶唑烷酮（2）的末端异戊烯Cα=Cβ键（2）易于与各种末端炔烃，烯烃和1,3-二烯进行[2 + 2]环加成反应，无论它们的电子形式如何在严格的热活化条件下（70-100摄氏度），可得到3取代的（Z）-亚甲基环丁烯6、3取代的亚甲基环丁烷7和8、3乙烯基亚甲基环丁烷9，收率良好。烯烃与2反应，完全保留构型。在实验证据和量子力学方法的基础上，得出结论[2 + 2]环加成反应是通过协调一致的[（pi（2s）+ pi（2s））（丙二烯）+ pi（2s）Huckel跃迁态进行的。另一方面，一些高度极化的烯酮和一氧化氮 在内部C（4）=Cα双键上与2选择性反应，分别得到螺化合物10和11。弯曲的异戊烯键（173-176度）和与2相关的独特反应性归因于低洼的LUMO（Cα=Cβ），由贯穿空间的sigma *（N-SO）证实。 （2））-pi *（Cα＝Cβ）轨道相互作用。

  DOI：

  10.1002/chem.200304586
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 、 苄叉丙酮 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以100%的产率得到(E)-triisopropyl((4-phenylbuta-1,3-dien-2-yl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  氨基环丙烷的[3 + 2]环状合成（碳）核苷类似物

  摘要：

  （碳）核苷衍生物构成一类重要的药物，但只有很少的融合方法来获得新的类似物。在这里，我们报道了胸腺嘧啶，尿嘧啶和5-氟尿嘧啶取代的二酯供体-受体环丙烷的首次合成及其在铟和锡催化的[3 + 2]环合中用醛，酮和烯醇醚的合成。 。所获得的二酯产物可以容易地脱羧并还原为相应的醇。该方法仅需四个或五个步骤即可获得各种新的（碳）核苷类似物，对于合成生物活性化合物的库非常有用。

  DOI：

  10.1002/anie.201404832

文献信息

• Synthesis of α-Difluoromethyl Aryl Ketones through a Photoredox Difluoromethylation of Enol Silanes
  作者：Elias Selmi-Higashi、Jinlei Zhang、Xacobe C. Cambeiro、Stellios Arseniyadis

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01177

  日期：2021.6.4

  We report here an efficient and highly straightforward access to α-difluoromethylated ketones through a visible light-mediated difluoromethylation of readily available enol silanes. The method, which takes advantage of the polyvalence of Hu’s reagent, N-tosyl-S-difluoromethyl-S-phenylsulfoximine, used here as a CHF2 radical precursor under catalytic photoredox conditions, is practical, scalable, and

  我们在这里报告了通过可见光介导的现成烯醇硅烷的二氟甲基化来高效且高度直接地获得 α-二氟甲基化酮。的方法，它接受胡的试剂的多价的优点，Ñ甲苯磺酰小号-difluoromethyl-小号-phenylsulfoximine，这里用作CHF 2催化photoredox条件下自由基前体，是实用的，可扩展的，并且提供了相应的α-CHF 2酮的产率很好。
• Regio- and Stereoselective Nickel-Catalyzed Homoallylation of Aldehydes with 1,3-Dienes
  作者：Masanari Kimura、Akihiro Ezoe、Masahiko Mori、Keisuke Iwata、Yoshinao Tamaru

  DOI：10.1021/ja0608904

  日期：2006.7.1

  Ni(acac)(2) catalyzes homoallylation of aldehydes with 1,3-dienes in the presence of triethylborane. Triethylborane serves as a reducing agent delivering a formal hydride to the C2 position of 1,3-dienes, thus generating a formal homoallyl anion species and enabling the novel homoallylation of aldehydes. The reaction proceeds smoothly at room temperature in the absence of any phosphane or nitrogen

  Ni(acac)(2) 在三乙基硼烷存在下催化醛与 1,3-二烯的均烯丙基化。三乙基硼烷用作还原剂，将缩合氢化物传递到 1,3-二烯的 C2 位，从而生成缩合的高烯丙基阴离子物质并实现醛的新型均烯丙基化。在没有任何磷烷或氮配体的情况下，该反应在室温下顺利进行，并且对醛和 1,3-二烯的多种组合具有高度区域选择性和立体选择性：例如，异戊二烯和苯甲醛结合产生抗和syn-1-phenyl-3-methyl-4-penten-1-ol (2.2) 的比例为 15:1，产率为 90%。在这种条件下，空间拥挤的脂肪族醛和酮的产率很低。在这种情况下，二乙基锌可作为三乙基硼烷的替代品，并以同样高的区域选择性和立体选择性以良好的收率产生预期的产物。1,3-环己二烯是所研究的 24 种二烯中的一个例外，它有选择地进行烯丙基化（不是均烯丙基化）。
• [4+2] Cycloaddition Reaction of Cyclic Alkyne-{Co2(CO)6} Complexes with Dienes
  作者：Nobuharu Iwasawa、Isao Ooi、Kennichi Inaba、Jun Takaya

  DOI：10.1002/anie.201002683

  日期：——

  A general protocol for the title transformation has been achieved and is applicable to a wide range of acyclic 1,3‐dienes and cyclic alkyne—Co2(CO)6} complexes leading to various types of benzannulated medium‐sized cyclic compounds after oxidative work up (see scheme; DDQ=2,3‐dichloro‐5,6‐dicyano‐1,4‐benzoquinone). Interestingly, the [4+2] cycloaddition proceeded preferentially over the Pauson–Khand

  已经实现了标题转换的通用协议，该协议适用于广泛的无环1,3-二烯和环状炔烃-Co 2（CO）6 }配合物，在氧化后可生成各种类型的苯环中型环状化合物处理（参见方案; DDQ = 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌）。有趣的是，[4 + 2]环加成反应优先于Pauson-Khand反应进行。
• Beifuss, Uwe; Gehm, Henning; Noltemeyer, Mathias, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 6, p. 705 - 707
  作者：Beifuss, Uwe、Gehm, Henning、Noltemeyer, Mathias、Schmidt, Hans-Georg

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric Synthesis of Tetrahydropyridines via a Brønsted Acid Catalyzed Aza-Diels–Alder Reaction
  作者：Dieter Enders、Christian Beceño、Tim Krappitz、Gerhard Raabe

  DOI：10.1055/s-0034-1381058

  日期：——

  The asymmetric synthesis of tetrahydropyridines employing a normal electron-demanding aza-Diels-Alder reaction has been developed. The [4+2] cycloaddition of ethyl glyoxylate imine with aryl-substituted 2-silyloxy-1,3-butadienes is catalyzed by 5 mol% of a BINOL-derived phosphoric acid and in general leads to good yields and ee values with good to excellent diastereoselectivities. The cycloadducts can be further converted into the corresponding piperidinones, which are important pipecolic acid derivatives.