1-{[2-(4-tert-butylthiazol-2-yl)benzofuran-5-yl]methyl}-5-(N',N'-dimethylcarbamoylmethoxy)indole-3-acetic acid | 194488-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-{[2-(4-tert-butylthiazol-2-yl)benzofuran-5-yl]methyl}-5-(N',N'-dimethylcarbamoylmethoxy)indole-3-acetic acid
• 英文别名: 2-[1-[[2-(4-tert-butyl-1,3-thiazol-2-yl)-1-benzofuran-5-yl]methyl]-5-[2-(dimethylamino)-2-oxoethoxy]indol-3-yl]acetic acid
• CAS: 194488-97-6
• 化学式: C₃₀H₃₁N₃O₅S
• 分子量: 545.659
• InChiKey: OYJZAMVPULISGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-{[2-(4-tert-butylthiazol-2-yl)benzofuran-5-yl]methyl}-5-(N,N-dimethylcarbamoylmethoxy)-indole-3-acetate 、 氢氧化锂 在 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以to give 1-{[2-(4-tert-butylthiazol-2-yl)benzofuran-5-yl]methyl}-5-(N',N'-dimethylcarbamoylmethoxy)indole-3-acetic acid (80 mg)的产率得到1-{[2-(4-tert-butylthiazol-2-yl)benzofuran-5-yl]methyl}-5-(N',N'-dimethylcarbamoylmethoxy)indole-3-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiazolylbenzofuran derivatives and pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型噻唑基苯并呋喃衍生物，其中R.sup.1是较低的烷基，L是单键或较低的烷基烯，可选地取代芳基，氧代或羟基，Q是一个杂环基团，可选地取代一个或多个合适的取代基；或者是取代芳基的较低烷氧基，该芳基取代一个或多个合适的取代基，其中至少一个是可选地取代氰基，保护羧基，羧基，较低的烷基烯，一个杂环基团，可选地取代氧代，或氨基甲酰，可选地取代羟基或较低的烷氧基，或其盐。该衍生物具有作为白三烯和SRS-A拮抗剂或抑制剂的活性。

  公开号：

  US05994378A1